BIODERMA Photoderm Aquafluide SPF 50+ Netónovaný opaľovací krém na citlivú pokožku 40ml
13.30 €
Charakteristika: Bioderma Photoderm Aquafluid SPF 50+ opaľovací krém netónovaný je pleťový krém na vodnej báze. Vhodný na všetky typy pleti, vrátane citlivej. Okrem vonkajšieho (povrchového) ochranného účinku proti UVA a UVB žiareniu (vysokoúčinné filtračné systémy), Photoderm poskytuje skutočnú vnútornú (hĺbkovú) biologickú ochranu – Bunkovú bioochranu®. Tento exkluzívny patent má dva hlavné účinky:
- Ochrana a stimulácia obranyschopnosti pokožky (imunity) počas pobytu na slnku.
- Biologická ochrana genómu pokožky, kožných buniek a tkanív.
- Veľmi vysoká ochrana pred UVA/UVB žiarením.
- Tekutá textúra ľahká ako voda.
- Dry touch – textúra s matným finišom.
- Jednoduchá a príjemná aplikácia.
- Bez obsahu oleja.
- Nemastná textúra.
- Vhodný tiež ako podklad pod make-up.
- Veľmi dobrá kožná a očná znášanlivosť.
- Testované pod dermatologickou a oftalmologickou kontrolou.
- Nekomedogénny.
- Fotostabilný.
- Neparfumovaný.
- Odolný proti vode, teplu a vlhkosti.
- Kombinácia 3 púdrov pre zmatnenie pokožky.
- Farebný odtieň: netónovaný (natural)
Nepoužívať: U detí do 3 rokov. Pri alergii na zložky produktu. Do otvorených rán a na sliznice.
Tehotenstvo a dojčenie: Prípravok by sa mal dať vzhľadom na spôsob použitia a aplikačnú formu používať počas tehotenstva a dojčenia. Pred použitím je vhodné poradiť sa s lekárom alebo lekárnikom.
Návod na použitie: Krém aplikujte niekoľkokrát denne počas pobytu na slnku. Naneste rovnomerne a v dostatočnom množstve pred pobytom na slnku (malé množstvo prípravku znižuje úroveň slnečnej ochrany). Aplikáciu opakujte vždy pred a po kúpaní, pri zotretí a športovaní. Nevystavujte slnečnému žiareniu dojčatá a malé deti.
Nadmerné vystavovanie sa slnečnému žiareniu škodí vášmu zdraviu.
Zloženie: AQUA/WATER/EAU, DICAPRYLYL CARBONATE, OCTOCRYLENE, METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL [NANO], BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE, GLYCERIN, METHYL METHACRYLATE CROSSPOLYMER, CYCLOHEXASILOXANE, CYCLOPENTASILOXANE, BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE, POLYMETHYLSILSESQUIOXANE, METHYLPROPANEDIOL, HDI/TRIMETHYLOL HEXYLLACTONE CROSSPOLYMER, C20-22 ALKYL PHOSPHATE, C20-22 ALCOHOLS, DECYL GLUCOSIDE, GLYCERYL STEARATE CITRATE, PENTYLENE GLYCOL, MICROCRYSTALLINE CELLULOSE, C30-45 ALKYL CETEARYL DIMETHICONE CROSSPOLYMER, 1,2-HEXANEDIOL, CAPRYLYL GLYCOL, DISODIUM EDTA, XANTHAN GUM, MANNITOL, XYLITOL, SODIUM HYDROXIDE, CELLULOSE GUM, RHAMNOSE, PROPYLENE GLYCOL, CITRIC ACID, ECTOIN, TOCOPHEROL.
Upozornenie: Len na vonkajšie použitie! Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Výrobca | |
---|---|
Koľko dní Vám vydrží balenie |
Súvisiace produkty
Vibrocil nosové kvapky 15ml
Indikácie: Liek proti nádche (na odstránenie upchatia nosa, proti alergii). Vibrocil obsahuje jemný dekongestant (t.j. látku odstraňujúcu upchatie nosa) a antihistaminikum (látku pôsobiacu proti alergii). Vibrocil navodí rýchle a dlhodobé zmiernenie opuchu nosovej sliznice (upchatý nos) a zmierni nádchu Vibrocil sa používa pri bežnej nádche, pri akútnej alebo chronickej nádche, pri sezónnej alergickej nádche (senná nádcha) alebo nesezónnej alergickej nádche (alergia na domový prach, zvieraciu srsť, plesne atď.), pri akútnom alebo chronickom zápale prinosových dutín. Vibrocil sa používa aj ako pomocný liek pri v akútnom zápale stredného ucha a ako súčasť predoperačnej alebo pooperačnej liečbe. Vibrocil zachováva fyziologickú funkciu kmitajúceho riasinkového epitelu nosovej sliznice.
Kontraindikácie: Alergia na dimetindén maleát a fenylefrín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek, lieku. Chronická nádcha s atrofiou sliznice. Užívanie, resp. užívanie v posledných dvoch týždňoch antidepresív skupiny inhibítorov monoaminooxidázy. Ak máte pochybností, či lieky, ktoré vám boli predpísané obsahujú inhibítory MAO, poraďte sa pred používaním lieku Vibrocil s lekárom alebo lekárnikom.
Tehotenstvo a dojčenie: Ak ste tehotná alebo dojčíte používanie Vibrocilu sa neodporúča, ak ste sa neporadili s lekárom.
Dávkovanie: Po riadnom vyčistení nosa nakvapkať 3- 4 krát denne do každej nosovej dierky. Deti vo veku 1 až 6 rokov: 1 až 2 kvapky. Deti staršie ako 6 rokov a dospelí: 3 až 4 kvapky.
Vibrocil by sa nemal nepretržite používať dlhšie ako 1 týždeň.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Warning: Undefined array key "aria-describedby_text" in /data/c/7/c7eb75cd-01d1-48b9-9921-7d0a4ebe397f/babymat.sk/web/wp-content/themes/woodmart/woocommerce/loop/add-to-cart.php on line 41
Fenistil gél 30 g
Indikácie: Svrbenie, kožné reakcie ako sú začervenanie kože, žihľavka, ďalej poštípanie hmyzom, popálenie slnkom a povrchové popáleniny malého rozsahu. Fenistil gél zabraňuje účinku histamínu, čo je jedna z látok uvoľňujúcich sa počas alergických reakcií. Gél dobre preniká do kože, čím sa rýchlo uľaví pri svrbení a kožnom podráždení už po niekoľkých minútach. Fenistil gél má tiež vlastnosti, ktoré spôsobujú miestne znecitlivenie kože.
Kontraindikácie: Nepoužívajte Fenistil gél ak ste alergický na dimetindénmaleinát alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek Fenistil gél.u dojčiat sa nesmie nanášať na veľké plochy kože. neaplikujte do otvorených rán.
Tehotenstvo a dojčenie: Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Počas tehotenstva a v období dojčenia neaplikujte Fenistil gél na rozsiahle kožné plochy, najmä nie vtedy, ak je koža zapálená alebo má narušený povrch. V období dojčenia neaplikujte Fenistil gél na prsné bradavky.
Dávkovanie: Natierať 2 až 4-krát denne na postihnuté miesta. Po aplikácii nevystavovať ošetrenú plochu slnečnému žiareniu.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Oroforte menthol 20 pastiliek
Indikácie: Oroforte menthol obsahuje liečivo cetylpyridíniumchlorid, ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných antiseptiká (liečivá zneškodňujúce patogénne mikroorganizmy) a lidokaíniumchlorid, ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných anestetiká. (liečivá spôsobujúce znecitlivenie). Liek Oroforte menthol sa používa na liečbu bolesti hrdla a menej závažných infekcií dutiny ústnej. Má antiseptické vlastnosti, poskytuje úľavu od bolesti a podráždenia spojených s týmito stavmi. Oroforte menthol je odporúčaný na krátkodobú liečbu maximálne 5 po sebe nasledujúcich dní.
Kontraindikácie: Ak ste alergický/á (precitlivelý/á) na cetypyridíniumchlorid, lidokaíniumchlorid alebo na ktorúkoľvek pomocnú látku tohto lieku. Vek menej ako 6 rokov.
Tehotenstvo a dojčenie: Neužívajte liek Oroforte menthol počas tehotenstva alebo dojčenia, pokiaľ vám to váš lekár neodporučil. Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.
Dávkovanie: Dospelí a deti staršie ako 12 rokov pri závažnom akútnom zápale alebo boleti hrdla: 1 pastilka každú 1 až 2 hodiny podľa potreby alebo pri miernejšom zápale alebo boleti hrdla: 1 pastilka každých 2 až 3 hodiny podľa potreby, max 6 pastiliek denne. Deti vo veku 6 až 12 rokov užívajú jednu pastilku každé 3 až 4 hodiny podľa potreby, max 3 pastilky denne.
Nechajte pastilku pomaly rozpustiť v ústach. Pastilku nežujte, ani neprehĺtajte.
Neužívajte pastilku počas jedla alebo tesne pred jedlom a po požití 1/2 nejedzte a nepite.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Otrivin 0,1% int.nao.1 x 10 ml/1mg
Indikácie: Otrivin 0,1 % sa používa na rýchle uvoľnenie nepriechodnosti nosa, a tým umožní ľahšie dýchanie. Liek Otrivin 0,1 % sa používa na obnovenie priechodnosti upchatého nosa pri nádche z prechladnutia, sennej nádche alebo iných druhoch alergickej nádchy, pri zápale prinosových dutín (sinusitída). Účinok lieku Otrivin 0,1 % sa prejaví v priebehu niekoľkých minút a pretrváva do 12 hodín a je veľmi dobre znášaný dokonca aj u pacientov s citlivou nosovou sliznicou. Otrivin 0,1 % sa tiež môže používať pri ušných zápaloch na zníženie opuchu nosohltanovej sliznice. Otrivin 0,1 % môže byť tiež predpísaný lekárom na použitie pred odborným vyšetrením nosa (rinoskopia). Otrivin 0,1 % obsahuje tiež zvlhčujúce a upokojujúce zložky, ktoré pomáhajú predchádzať suchosti a podráždeniu sliznice nosa.
Kontraindikácie: Ak ste alergický/á na xylometazolín alebo na ktorúkoľvek zložku lieku. Ak ste nedávno podstúpili operáciu v oblasti nosohltanu. Ak máte glaukóm s úzkym uhlom (zelený zákal). Vek menje ako 12 rokov.
Tehotenstvo a dojčenie: Nepoužívajte Otrivin 0,1 % počas tehotenstva. Ak dojčíte, môžete používať Otrivin 0,1 % iba ak ho odporučil lekár. Poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom skôr, ako začnete užívať akýkoľvek liek.
Dávkovanie: Dospelí a mladiství nad 12 rokov 2 až 4 kvapky do každej nosovej dierky 3-krát denne podľa potreby. Neprekračujte celkovo 3 podania denne do každej nosovej dierky.
Liek používajte bez prestávky maximálne 7 dní.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Solmucol 100 mg granulát 20 sáčkov
Indikácie: Solmucol obsahuje N-acetylcysteín, ktorý má depolymerizujúci účinok na mukopolysacharidy a vlákna DNK, čím rozpúšťa všetky druhy molekúl zodpovedné za väzkosť hlienu. N-acetylcysteín pôsobí antioxidačne a tým podporuje obranné mechanizmy organizmu. Solmucol je vhodný pri všetkých ochoreniach horných a dolných dýchacích ciest, sprevádzaných intenzívnou tvorbou hustého väzkého hlienu, akútna a chronická bronchitída (zápal priedušiek), na doplnkovú liečbu laryngitídy (zápal hrtana), tracheitídy (zápal priedušnice), sinusitídy (zápal prínosových dutín), otitis media (zápal stredného ucha), mucoviscidózy (cystická fibróza), astmy bronchiale ( priedušková astma), bronchiolitídy (zápal priedušničiek), emfyzémy (rozdutie pľúc).
Kontraindikácie: Precitlivenosť na N-acetylcysteín alebo inú pomocnú látku podľa zloženia lieku. Aktívny peptidický vred.
Tehotenstvo a dojčenie: Užívanie v gravidite môže doporučiť lekár len v závažných prípadoch. Nie je známe, či sa N-acetylcysteín vylučuje do materského mlieka, preto sa nedoporučuje užívať liek počas laktácie.
Dávkovanie: Deti od 1 do 2 rokov: 3x denne 50 mg N-acetylcysteínu, t.j. 3x denne ½ vrecka granulátu 100 mg. Deti od 2 do 12 rokov: 3x denne 100 mg N-acetylcysteínu, t.j. 3x denne 1 vrecko granulátu 100 mg. Dávkovanie u chronických ochorení, mukoviscidózy stanoví lekár alebo farmaceut.
Príprava roztoku z granulátu: obsah vrecka vysypať do prázdneho pohára a potom zaliať vodou.
Počas liečby treba piť dostatok tekutín.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Flector EP náplasť 2 ks
Indikácie: Antireumatikum, nesteroidové antiflogistikum, analgetikum na lokálne použitie. Na lokálne ošetrenie traumaticky zapríčinených bolestí a zápalov šliach, svalov, väzov horných a dolných končatín (pomliaždenie, natiahnutie, vyvrtnutie). Na lokálne ošetrenie reumatických bolestí (periarthritis, bursitis, epicondylitis, cervikálny syndróm, spondylosis, tendovaginitis). Lokálna symptomatická liečba bolesti pri epikondylitíde a vyvrtnutom členku. Ak sa príznaky vášho ochorenia nezlepšia alebo ak sa zhoršia za 14 dní, musíte sa obrátiť na lekára.
Kontraindikácie: Ak ste precitlivený na diklofenak, kyselinu acetylsalicylovú, iné nesteroidové protizápalové liečivá (NSAID), alebo iné pomocné látky lieku. Ak máte poškodenú pokožku s poranením akéhokoľvek druhu: exsudatívna dermatitída, ekzém, infikované poranenie, popálenina alebo rana. Ak máte aktívny peptický vred. Flector EP náplasť sa nemá používať počas prvého a druhého trimestra a od začiatku 6. mesiaca tehotenstva sa nesmie používať. Flector EP náplasť sa neodporúča dojčiacim matkám.
Tehotenstvo a dojčenie: Flector EP náplasť sa nemá používať počas prvého a druhého trimestra a od začiatku 6. mesiaca tehotenstva sa nesmie používať. Flector EP náplasť sa neodporúča dojčiacim matkám.
Dávkovanie a spôsob použitia: Dospelí: vyvrtnutie, pomliaždenie - použitie 1 x denne, - epikondylitída, tendinitída - použitie 2 x denne (ráno a večer). Dĺžka aplikácie: Flector EP náplasť sa používa čo najkratšiu možnú dobu v závislosti od indikácie: - liečba vyvrtnutého členku: 3 dni, - liečba epikondylitídy: maximálne 14 dní.
Podľa návodu rozstrihnite obal, ktorý obsahuje liečivú náplasť s liečivým účinkom. Vyberte jednu náplasť s liečivým účinkom, odstráňte plastovú fóliu, ktorá slúži na ochranu adhézneho povrchu a priložte na boľavý kĺb alebo oblasť. V prípade potreby môžete liečivú náplasť upevniť pomocou elastickej sieťky. Pozorne zatvorte obal pomocou posúvacieho uzáveru.
Po odstránení náplasti je vhodné miesto aplikácie chrániť pred priamym slnečným žiarením a UV žiarením.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Flector EP gél 60g
Indikácie: Na lokálnu liečbu zápalu spôsobeného poranením šliach, väzív, svalov a kĺbov po vyvrtnutí, dislokácii, pomliaždení a presilení svalov. Liek je určený pre dospelých a mladistvých od 15 rokov. Deti môžu liek používať len na odporučenie lekára.
Kontraindikácie: Precitlivenosť na diklofenak, acetylsalicylovú kyselinu a iné nesteroidové protizápalové lieky (NSAID), ako aj na izopropanol, propylénglykol a ďalšie zložky lieku. Tretí trimester tehotenstva, dojčenie.
Tehotenstvo a dojčenie: Užívaniu počas tehotenstva a dojčenia sa treba vyhnúť. V treťom trimestri sa nesmie používať.
Dávkovanie a spôsob podávania: Vzhľadom na veľkosť postihnutej oblasti aplikujte 2-4 g gélu Flector® EP gél (1-2 prstové končeky) 3-4 krát denne. Gél by mal byť v prípade bolesti svalov jemne votrený alebo vmasírovaný do pokožky. Flector® EP gél sa môže používať aj ako sprievodná liečba k iným liekom proti bolesti.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Solmucol 100 mg pastilky 24 past
Indikácie: Solmucol obsahuje N-acetylcysteín, ktorý má depolymerizujúci účinok na mukopolysacharidy a vlákna DNK, čím rozpúšťa všetky druhy molekúl zodpovedné za väzkosť hlienu. N-acetylcysteín pôsobí antioxidačne a tým podporuje obranné mechanizmy organizmu. Solmucol je vhodný pri všetkých ochoreniach horných a dolných dýchacích ciest, sprevádzaných intenzívnou tvorbou hustého väzkého hlienu, akútna a chronická bronchitída (zápal priedušiek), na doplnkovú liečbu laryngitídy (zápal hrtana), tracheitídy (zápal priedušnice), sinusitídy (zápal prínosových dutín), otitis media (zápal stredného ucha), mucoviscidózy (cystická fibróza), astmy bronchiale ( priedušková astma), bronchiolitídy (zápal priedušničiek), emfyzémy (rozdutie pľúc).
Kontraindikácie: Precitlivenosť na N-acetylcysteín alebo inú pomocnú látku podľa zloženia lieku. Aktívny peptidický vred. Pri intolerancii fruktózy, napr. u pacientov s vrodeným deficitom fruktózo – 1, 6 difosfatázy, nie sú z dôvodu prítomnosti sorbitolu pastilky tvrdé odporúčané.
Tehotenstvo a dojčenie: Bezpečnosť užívania lieku v gravidite a počas laktácie nebola dokázaná. Aj keď pokusy na zvieratách nepotvrdili možnosť rizika pre dieťa, u gravidných žien neboli prevedené kontrolované klinické štúdie. Užívanie v gravidite môže doporučiť lekár len v závažných prípadoch. Nie je známe, či sa liečivo vylučuje do materského mlieka, preto sa nedoporučuje užívať liek počas laktácie.
Dávkovanie: Pastilka tvrdá sa nechá voľne rozpustiť v ústnej dutine. Pastilka tvrdá sa nehryzie, ani neprehĺta v celku. Deti od 2 do 12 rokov: 3x denne 1 pastilku. Dospelí a deti nad 12 rokov: 600 mg N-acetylcysteínu denne. Táto denná dávka môže byť rozdelená na 3 dávky denne alebo ako 1 podanie (vhodné večer). t.j. 3x denne 2 pastilky. Dávkovanie u chronických ochorení, mukoviscidózy stanoví lekár alebo farmaceut.
V prípade, že zvýšená tvorba hlienu, ktorá je charakterizovaná napr. kašľom, neustúpi po liečbe v rozsahu 2 týždňov, je potrebné navštívíť lekára na prípadné vylúčenie zhubného ochorenia dýchacích ciest.
Počas liečby je vhodný dostatočný príjem tekutín.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Mucosolvan Junior sirup 100 ml
Indikácie: Ambroxol hydrochlorid, liečivo lieku Mucosolvan Junior zvyšuje vylučovanie hlienu z dýchacích ciest, uľahčuje jeho vykašliavanie a zmierňuje kašeľ. Mucosolvan Junior sa používa na sekretolytickú (uľahčujúcu vykašliavanie) liečbu pri akútnych a chronických ochoreniach priedušiek sprevádzaných narušenou tvorbou väzkého prieduškového hlienu a jeho sťaženým transportom a vylučovaním.
Kontraindikácie: Alergia na ambroxol hydrochlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek lieku Mucosolvan. Pacienti so zriedkavou vrodenou neznášanlivosťou fruktózy nesmú užívať tento liek.
Tehotenstvo a dojčenie: Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Užívanie Mucosolvanu v tehotenstve, hlavne počas prvých troch mesiacov, sa neodporúča. Ambroxol hydrochlorid sa vylučuje do materského mlieka, preto sa Mucosolvan neodporúča užívať počas dojčenia.
Dávkovanie: Deti od 6 do 12 rokov 5 ml 2 – 3-krát denne. Deti od 2 do 6 rokov 2,5 ml 3-krát denne. Deti do 2 rokov2,5 ml 2-krát denne. Dospelí a deti od 12 rokov: 10 ml 3-krát denne.
Mucosolvan Junior sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. Počas liečby je vhodné piť dostatok tekutín.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Mucosolvan sirup 100 ml
Indikácie: Ambroxol hydrochlorid, liečivo lieku Mucosolvan zvyšuje vylučovanie hlienu z dýchacích ciest, uľahčuje jeho vykašliavanie a zmierňuje kašeľ. Mucosolvan sa používa na sekretolytickú (uľahčujúcu vykašliavanie) liečbu pri akútnych a chronických ochoreniach priedušiek a pľúc sprevádzaných narušenou tvorbou väzkého prieduškového hlienu a jeho sťaženým transportom a vylučovaním.
Kontraindikácie: Alergia na ambroxol hydrochlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek lieku Mucosolvan. Pacienti so zriedkavou vrodenou neznášanlivosťou fruktózy nesmú užívať tento liek.
Tehotenstvo a dojčenie: Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Užívanie Mucosolvanu v tehotenstve, hlavne počas prvých troch mesiacov, sa neodporúča. Ambroxol hydrochlorid sa vylučuje do materského mlieka, preto sa Mucosolvan neodporúča užívať počas dojčenia.
Dávkovanie: Dospelí a deti od 12 rokov 10 ml 2-krát denne. Deti od 6 do 12 rokov 2,5 ml 2 – 3-krát denne. Pre deti mladšie ako 6 rokov je k dispozcii Mucosolvan Junior. Počas liečby je vhodné piť dostatok tekutín. Mucosolvan sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Muconasal Plus aer.nao.1 x 10 ml
Indikácie: Tramazolín, liečivo Muconasalu plus, zúžuje cievy a tým zmenšuje opuch nosovej sliznice. Toto vedie k dlhodobému spriechodneniu nosa. Po vstreknutí Muconasalu plus do nosa sa tento účinok zvyčajne dostaví do 5 minút a vydrží 8-10 hodín. Muconasal plus sa používa na zmenšenie opuchu nosovej sliznice spojeného s bežnou nádchou a sennou nádchou a na základe lekárskeho odporúčania na uvoľnenie hlienov pri zápale prínosových dutín a infekcii stredného ucha.
Kontraindikácie: Alergia na liečivo tramazolíniumchlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek Muconasalu plus. Glaukóm so zatvoreným uhlom, alebo syndróm suchého nosa (suchá rinitída).i Operácia hlavy cez nosové dutiny. Deti mladšie ako 6 rokov.
Tehotenstvo a dojčenie: Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Muconasal plus sa neodporúča používať počas prvých troch mesiacov tehotenstva. Počas ďalšieho priebehu tehotenstva a počas dojčenia sa má liek používať len na základe lekárskeho odporúčania.
Dávkovanie: Aerodisperzia sa vstrekuje do každej nosovej dierky podľa potreby, najviac 4-krát za deň. Liek sa nemá podávať dlhšie ako 5-7 dní bez lekárskeho odporúčania.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Bromhexin 12 BC kvapky 30 ml
Indikácie:Bromhexin 12 BC je sekretolytikum pôsobiace v bronchoch (liek používaný na uvoľnenie hustého hlienu v dýchacích cestách). Používa sa na uvoľnenie hlienov pri liečbe akútnych a chronických ochorení priedušiek a pľúc spojených s produkciou hustého hlienu.
Kontraindikácie: Alergia na bromhexín hydrochlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek. Žalúdočný alebo dvanástnikový vred, keďže Bromhexin 12 BC môže mať vplyv na žalúdočnú alebo črevnú sliznicu. Podanie dojčatám a novorodencom (mladším ako 2 roky), u ktorých môže hroziť riziko kŕča hrtanu, pretože obsahuje silicu mäty piepornej. Pacienti s bronchiálnou astmou alebo ochorením dýchacích ciest, ktoré sú sprevádzané výraznejšou precitlivenosťou dýchacích ciest. Inhalácia Bromhexinu 12 BC môže viesť k dychovej tiesni alebo astmatickému záchvatu, pretože obsahuje silicu mäty piepornej.
Tehotenstvo a dojčenie: Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Dodnes nie sú žiadne skúsenosti s používaním tohto lieku u tehotných žien, preto sa Bromhexin 12 BC má podávať tehotným ženám len po prísnom posúdení prínosu a rizika liečby lekárom. Bromhexín prechádza do materského mlieka. Vzhľadom na to, že účinok Bromhexinu 12 BC nebol u dojčiat dostatočne sledovaný, nemá sa užívať počas dojčenia.
Dávkovanie:Dospelí a mladiství (nad 14 rokov) užívajú 16 – 33 kvapiek Bromhexínu 12 BC 3-krát denne (zodpovedá 24 – 48 mg bromhexínu hydrochloridu denne).Deti a mladiství medzi 6. – 14. rokom života, ako aj pacienti s hmotnosťou pod 50 kg užívajú 16 kvapiek Bromhexinu 12 BC 3-krát denne (zodpovedá 24 mg bromhexínu hydrochloridu denne). Deti vo veku 2 – 6 rokov užívajú 8 kvapiek Bromhexínu 12 BC 3-krát denne (zodpovedá 12 mg bromhexínu hydrochloridu denne).
Dávka sa môže znížiť pri poškodení funkcie obličiek alebo pri závažnom ochorení pečene. Prosím, opýtajte sa svojho lekára.
Poznámka: Vhodný je dostatočný príjem tekutín.
Kontaktujte svojho lekára, ak sa symptómy u Vás zhoršia alebo ak sa nezlepšia do 4 – 5 dní.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!