Lieky, vitamíny a potravinové doplnky
Magnerot tbl.200 x 500 mg
Indikácie: Liečba porúch svalovej a srdcovej činnosti spôsobená nedostatkom horčíka, ako sú svalové kŕče, tetanus alebo angina pectoris. Liečba nedostatku horčíka následkom jednostrannej výživy alebo užívania rôznych liekov (antikoncepčné prípravky, diuretiká alebo laxanciá), pri alkoholizme alebo pri nedostatočnej kompenzácii zvýšenej potreby horčíka (obdobie dojčenia alebo stres).
Kontraindikácie: Prípravok sa nesmie užívať pri zvýšenej hladine horčíka v krvi, prípadne pri príznakoch predávkovania horčíkom (svalová chabosť), ďalej pri myasténii gravis. Nie je vhodné súčasné užívanie prípravku s barbiturátmi alebo hypnotikami.
Tehotenstvo a dojčenie: Liek sa užíva počas tehotenstva (riziko predčasného pôrodu, preeklampsia), pri niektorých poruchách srdcového rytmu, spôsobených najmä predávkovaním kardioglykozidmi, a pri ateroskleróze.
Dávkovanie: Dávkovanie je individuálne, riadi sa podľa stupňa nedostatku horčíka, príp. jeho potreby. Ak lekár neurčí inak, úvodné dávkovanie je 2 tablety 3 krát denne počas prvého týždňa liečby, potom sa dávkovanie upraví na 1 - 2 tablety 1 - 2 krát denne. Tablety sa zapíjajú malým množstvom tekutiny. Dĺžka liečby je minimálne 6 týždňov. Magnerot sa môže užívať aj dlhodobo. Dávkovanie u detí určí detský lekár.
V prípade užívania iných liekov je vhodné dodržať aspoň 2 hod časový odstup medzi liekmi.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Warning: Undefined array key "aria-describedby_text" in /data/c/7/c7eb75cd-01d1-48b9-9921-7d0a4ebe397f/babymat.sk/web/wp-content/themes/woodmart/woocommerce/loop/add-to-cart.php on line 41
Nicorette invisipatch 25 mg/16h emp.tdm.7 náplastí
Indikácie: Náplasť obsahuje nikotín a pomáha s ukončením fajčenia. Používa sa na liečbu závislosti od tabaku, na zmiernenie túžby po fajčení (nikotíne) a na zmiernenie abstinenčných príznakov nikotínu, čím pomáha odhodlaným fajčiarom prestať fajčiť.
Náplasť nie je určená pre nefajčiarov.
Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Deti mladšie ako 18 rokov. Osoby, ktoré nikdy nefajčili.
Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy.
Dávkovacie schémy:
Monoterapia
Dospelí
Liečba náplasťou trvá zvyčajne 12 týždňov, z ktorých 8 týždňov trvá liečba dostatočnou terapeutickou dávkou a po nich nasledujú 4 týždne postupného znižovania dávky.
U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne):
1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h.
9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h.
11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h.
U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne):
1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h.
9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h.
Používanie náplastí dlhšie ako 6 mesiacov sa všeobecne neodporúča. U niektorých bývalých fajčiarov je potrebná dlhšia liečba náplasťami, aby sa predišlo návratu k fajčeniu.
Kombinovaná liečba
Transdermálne náplasti sa môžu používať samostatne alebo v kombinácii s orálnymi liekovými formami s obsahom nikotínu u fajčiarov, u ktorých dochádza k prelomovému nutkaniu fajčiť cigaretu alebo u ktorých monoterapia nebola úspešná. Používatelia si majú prečítať písomnú informáciu príslušnej doplnkovej orálnej liekovej formy. Pri kombinovanej liečbe sa odporúča používať len 1 typ doplnkovej liekovej formy počas 24 hodín.
U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne):
1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať.
9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa.
11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov tak, aby používatelia počas 12. týždňa nepoužívali viac ako 4 vstreky denne. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť.
Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov.
U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne):
1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať.
9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. Počas 12. týždňa nemajú používatelia používať viac ako 4 vstreky počas dňa. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť.
Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov.
Spôsob použitia: Transdermálna náplasť sa nalepí ráno a odlepí večer pred spaním, čím sa zabezpečí účinok približne počas 16 hodín. Náplasť sa lepí na čistú, suchú, neochlpenú a neporušenú plochu kože (napríklad na driek, bok, hornú časť ramien alebo hruď). Tieto miesta sa majú každý deň obmieňať a v nasledujúcich dňoch sa nemá použiť rovnaké miesto.
- Pred nalepením náplasti je potrebné si umyť ruky.
- Vrecko sa otvorí prestrihnutím nožnicami pozdĺž miesta, ako je vyznačené.
- Hneď ako to bude možné, sa má odstrániť jedna časť striebornej hliníkovej vrstvy. Je potrebné zabrániť kontaktu lepkavého povrchu náplasti s prstami.
- Náplasť sa má pevne nalepiť pritlačením lepiacej časti náplasti na kožu a odstrániť striebornú hliníkovú vrstvu.
- Pomocou prstov alebo dlane sa má náplasť pevne pritlačiť na kožu.
- Po celom okraji sa má pevne prejsť a uistiť sa, že náplasť pevne drží.
- Ak sa náplasť odlepí, má sa nahradiť novou.
Po odstránení sa majú použité náplasti bezpečne zlikvidovať. Náplasti sa nemajú používať počas noci, t. j. nie dlhšie ako 16 hodín.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Nicorette invisipatch 15 mg/16h emp.tdm.7 náplastí
Indikácie: Náplasť obsahuje nikotín a pomáha s ukončením fajčenia. Používa sa na liečbu závislosti od tabaku, na zmiernenie túžby po fajčení (nikotíne) a na zmiernenie abstinenčných príznakov nikotínu, čím pomáha odhodlaným fajčiarom prestať fajčiť.
Náplasť nie je určená pre nefajčiarov.
Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Deti mladšie ako 18 rokov. Osoby, ktoré nikdy nefajčili.
Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy.
Dávkovacie schémy:
Monoterapia
Dospelí
Liečba náplasťou trvá zvyčajne 12 týždňov, z ktorých 8 týždňov trvá liečba dostatočnou terapeutickou dávkou a po nich nasledujú 4 týždne postupného znižovania dávky.
U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne):
1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h.
9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h.
11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h.
U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne):
1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h.
9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h.
Používanie náplastí dlhšie ako 6 mesiacov sa všeobecne neodporúča. U niektorých bývalých fajčiarov je potrebná dlhšia liečba náplasťami, aby sa predišlo návratu k fajčeniu.
Kombinovaná liečba
Transdermálne náplasti sa môžu používať samostatne alebo v kombinácii s orálnymi liekovými formami s obsahom nikotínu u fajčiarov, u ktorých dochádza k prelomovému nutkaniu fajčiť cigaretu alebo u ktorých monoterapia nebola úspešná. Používatelia si majú prečítať písomnú informáciu príslušnej doplnkovej orálnej liekovej formy. Pri kombinovanej liečbe sa odporúča používať len 1 typ doplnkovej liekovej formy počas 24 hodín.
U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne):
1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať.
9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa.
11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov tak, aby používatelia počas 12. týždňa nepoužívali viac ako 4 vstreky denne. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť.
Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov.
U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne):
1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať.
9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. Počas 12. týždňa nemajú používatelia používať viac ako 4 vstreky počas dňa. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť.
Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov.
Spôsob použitia: Transdermálna náplasť sa nalepí ráno a odlepí večer pred spaním, čím sa zabezpečí účinok približne počas 16 hodín. Náplasť sa lepí na čistú, suchú, neochlpenú a neporušenú plochu kože (napríklad na driek, bok, hornú časť ramien alebo hruď). Tieto miesta sa majú každý deň obmieňať a v nasledujúcich dňoch sa nemá použiť rovnaké miesto.
- Pred nalepením náplasti je potrebné si umyť ruky.
- Vrecko sa otvorí prestrihnutím nožnicami pozdĺž miesta, ako je vyznačené.
- Hneď ako to bude možné, sa má odstrániť jedna časť striebornej hliníkovej vrstvy. Je potrebné zabrániť kontaktu lepkavého povrchu náplasti s prstami.
- Náplasť sa má pevne nalepiť pritlačením lepiacej časti náplasti na kožu a odstrániť striebornú hliníkovú vrstvu.
- Pomocou prstov alebo dlane sa má náplasť pevne pritlačiť na kožu.
- Po celom okraji sa má pevne prejsť a uistiť sa, že náplasť pevne drží.
- Ak sa náplasť odlepí, má sa nahradiť novou.
Po odstránení sa majú použité náplasti bezpečne zlikvidovať. Náplasti sa nemajú používať počas noci, t. j. nie dlhšie ako 16 hodín.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Nicorette Invisipatch 10 mg/16h emp.tdm.7 náplastí
Indikácie: Náplasť obsahuje nikotín a pomáha s ukončením fajčenia. Používa sa na liečbu závislosti od tabaku, na zmiernenie túžby po fajčení (nikotíne) a na zmiernenie abstinenčných príznakov nikotínu, čím pomáha odhodlaným fajčiarom prestať fajčiť.
Náplasť nie je určená pre nefajčiarov.
Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Deti mladšie ako 18 rokov. Osoby, ktoré nikdy nefajčili.
Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy.
Dávkovacie schémy:
Monoterapia
Dospelí
Liečba náplasťou trvá zvyčajne 12 týždňov, z ktorých 8 týždňov trvá liečba dostatočnou terapeutickou dávkou a po nich nasledujú 4 týždne postupného znižovania dávky.
U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne):
1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h.
9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h.
11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h.
U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne):
1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h.
9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h.
Používanie náplastí dlhšie ako 6 mesiacov sa všeobecne neodporúča. U niektorých bývalých fajčiarov je potrebná dlhšia liečba náplasťami, aby sa predišlo návratu k fajčeniu.
Kombinovaná liečba
Transdermálne náplasti sa môžu používať samostatne alebo v kombinácii s orálnymi liekovými formami s obsahom nikotínu u fajčiarov, u ktorých dochádza k prelomovému nutkaniu fajčiť cigaretu alebo u ktorých monoterapia nebola úspešná. Používatelia si majú prečítať písomnú informáciu príslušnej doplnkovej orálnej liekovej formy. Pri kombinovanej liečbe sa odporúča používať len 1 typ doplnkovej liekovej formy počas 24 hodín.
U fajčiarov s vysokým stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu od 6 alebo fajčenie so spotrebou nad 20 cigariet denne):
1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 25 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať.
9.-10. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa.
11.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov tak, aby používatelia počas 12. týždňa nepoužívali viac ako 4 vstreky denne. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť.
Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov.
U fajčiarov s nižším stupňom závislosti (Fagerströmovo skóre závislosti od nikotínu pod 6 alebo fajčenie so spotrebou do 20 cigariet denne):
1.-8. týždeň: aplikuje sa náplasť 15 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) vo zvyčajnej dávke 5-6 denne, maximálne však 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka) v dávke najviac 32 mg denne (2 vstreky za hodinu počas 16 hodín). Od 7. týždňa sa má dávka začať znižovať.
9.-12. týždeň: aplikuje sa náplasť 10 mg/16 h, zároveň sa môžu podať liečivé žuvačky (2 mg) v dávke maximálne 16 žuvačiek denne. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). V znižovaní dávky sa má pokračovať. Do konca 9. týždňa majú používatelia používať polovicu priemerného počtu vstrekov denne, ktorý sa používal do 6. týždňa. Počas 12. týždňa nemajú používatelia používať viac ako 4 vstreky počas dňa. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť.
Po 12. týždni: náplasti sa už nemajú používať. Počet liečivých žuvačiek (2 mg) sa má znižovať. Po znížení dávky na 1 – 2 liečivé žuvačky denne sa má liečba ukončiť. Žuvačky sa majú užívať najviac po dobu 12 mesiacov. Prípadne sa môže podať orálna aerodisperzia (1 mg/dávka). Pokračuje sa v znižovaní počtu vstrekov. Keď používatelia znížia dávku na 2 – 4 vstreky denne, používanie orálnej aerodisperzie sa má ukončiť. Orálna aerodisperzia sa má používať najviac po dobu 6 mesiacov.
Spôsob použitia: Transdermálna náplasť sa nalepí ráno a odlepí večer pred spaním, čím sa zabezpečí účinok približne počas 16 hodín. Náplasť sa lepí na čistú, suchú, neochlpenú a neporušenú plochu kože (napríklad na driek, bok, hornú časť ramien alebo hruď). Tieto miesta sa majú každý deň obmieňať a v nasledujúcich dňoch sa nemá použiť rovnaké miesto.
- Pred nalepením náplasti je potrebné si umyť ruky.
- Vrecko sa otvorí prestrihnutím nožnicami pozdĺž miesta, ako je vyznačené.
- Hneď ako to bude možné, sa má odstrániť jedna časť striebornej hliníkovej vrstvy. Je potrebné zabrániť kontaktu lepkavého povrchu náplasti s prstami.
- Náplasť sa má pevne nalepiť pritlačením lepiacej časti náplasti na kožu a odstrániť striebornú hliníkovú vrstvu.
- Pomocou prstov alebo dlane sa má náplasť pevne pritlačiť na kožu.
- Po celom okraji sa má pevne prejsť a uistiť sa, že náplasť pevne drží.
- Ak sa náplasť odlepí, má sa nahradiť novou.
Po odstránení sa majú použité náplasti bezpečne zlikvidovať. Náplasti sa nemajú používať počas noci, t. j. nie dlhšie ako 16 hodín.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
TOTO VITAMIN D3 2000 I.U. CPS 120
Charakteristika: Výživový doplnok s vitamínom D3 (cholekalciferol).
- prispieva k správnemu vstrebávaniu/využitiu vápnika a fosforu a normálnej hladine vápnika v krvi,
- prispieva k udržaniu zdravých kostí a udržaniu zdravých zubov,
- prispieva k udržaniu správneho fungovania svalov
- prispieva k správnemu fungovaniu imunitného systému,
- zohráva úlohu v procese delenia buniek.
Nepoužívajte: U detí do 18 rokov.Pri alergii na zložky produktu. Ako náhradu pestrej stravy.
Tehotenstvo a dojčenie: Pred použitím sa poraďte s lekárom alebo lekárnikom.
Dávkovanie: 1 kapsula denne zapiť dostatočným množstvom tekutín.Dodržujte doporučené dávkovanie!
Zloženie: VITAMÍN D3(cholekalciferol), Fibruline® (vláknina z čakanky), celulóza (kapsula rastlinného pôvodu).
Obsah účinnej látky:
Účinná látka Obsah v jednej kapsule % RVH *
Vitamín D3 50 µg 1000 %
*RVH = referenčná výživová hodnota
Upozornenie: Výživový doplnok sa nesmie používať ako náhrada rozmanitej stravy.
Neprekračovať odporúčanú dennú dávku. Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dbajte na príjem pestrej a vyváženej stravy a zdravý životný štýl. Nepoužívajte po dátume exspirácie!
TOTO ŠUMÁK MAGNÉZIUM B6 šumivé tablety 20 ks
Charakteristika: Výživový doplnok TOTO ŠUMÁK MAGNÉZIUM B6 šumivé tablety s obsahom horčíka (magnézium) (125 mg) a vitamínu B6 (1,4mg). Šumivé tablety bez cukru s príchuťou citrusových plodov.
- Horčík a vitamín B6 prispievajú k zníženiu vyčerpania a únavy,
- Horčík a vitamín B6 prispievajú k správnemu fungovaniu nervového systému,
- Horčík a vitamín B6 prispievajú k správnej funkcii psychiky.
- Vitamín B6 prispieva k správnemu fungovaniu imunitného systému,
- Horčík prispieva k rovnováhe elektrolytov.
- Horčík prispieva k správnemu fungovaniu svalov.
Nepoužívajte: U detí do 3 rokov. Pri alergii na zložky produktu. Ako náhradu pestrej stravy.
Tehotenstvo a dojčenie: Pred použitím sa poraďte s lekárom alebo lekárnikom.
Dávkovanie: deti a dospelí 1 tableta denne vo forme nápoja. Nápoj sa pripraví rozpustením 1 tablety v pohári pitnej vody.Dodržujte doporučené dávkovanie!
Zloženie: kyselina (kyselina citrónová), regulátor kyslosti: hydrogénuhličitan sodný, objemové činidlo: sorbitol, magnézium (uhličitan horečnatý), arómy: citrón, ružový grapefruit, mandarinka, sladidlo: glykozidy steviolu, vitamín B6 (pyridoxín hydrochlorid), prírodné farbivo: riboflavín
Obsah účinnej látky:
Účinná látka Obsah v jednej tablete % RVH *
Magnézium 125 mg 33 %
Vitamín B6 1,4 mg 100 %
*RVH = referenčná výživová hodnota
Upozornenie: Výživový doplnok sa nesmie používať ako náhrada rozmanitej stravy.
Neprekračovať odporúčanú dennú dávku. Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dbajte na príjem pestrej a vyváženej stravy a zdravý životný štýl. Nepoužívajte po dátume exspirácie!
ellaOne 30 mg filmom obalená tableta tbl.flm.1×30 mg
Indikácie: Liek ellaOne obsahuje látku ulipristalacetát a je núdzovou antikoncepciou do 120 hodín (5 dní) po nechránenom pohlavnom styku. Používa sa na zabránenie tehotenstva po nechránenom sexuálnom styku alebo ak zlyhala antikoncepčná metóda, napríklad:
- v prípade pohlavného styku bez ochrany;
- v prípade roztrhnutia kondómu alebo zošmyknutia;
- v prípade neužitia antikoncepčnej tablety podľa odporúčaní.
Liek nie je určený na používanie ako pravidelná antikoncepcia. Núdzová antikoncepcia nechráni proti sexuálne prenosným infekciám:
- pred infekciou HIV ani inými sexuálne prenosnými ochoreniami (napríklad chlamýdie, genitálny herpes, genitálne bradavice, kvapavka, hepatitítda B a syfilis).
Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených včasti 6.1 U dievčat mladších ako 18 rokov.Ak trpíte intoleranciou laktózy.
Tehotenstvo a dojčenie: Liek sa nesmie užiť počas už prebiehajúceho tehotenstva.
Ak užijete tento liekvpriebehu dojčenia dieťaťa, dojčenie prerušte na jeden týždeň po užití tohto lieku. Počas tohto obdobia sa materské mlieko odporúča odsávať pomocou odsávačky na mlieko, aby sa zachovala tvorba mlieka, avšak mlieko vyhoďte. Vplyv dojčenia na dieťa vpriebehu prvého týždňa po užití tohto liekunie je známy.
Dávkovanie: Liečba pozostáva z 1 tablety, ktorá sa užije čo najskôr, ale najneskôr 120 hodín (5 dní) po nechránenom pohlavnom styku alebo po zlyhaní antikoncepcie.
Ak sa do 3 hodín po užití tablety vyskytne vracanie, má sa užiť ďalšia tableta.
Liek je možné užiť kedykoľvek v priebehu menštruačného cyklu.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Desloratadin Xantis 5 mg tbl 10 ks
Indikácie: Liek Daslodil obsahuje desloratadín. Je to antihistaminikum. Používa sa:
- na zmiernenie príznakov spojených s alergickou nádchou (zápal nosových priechodov spôsobený s alergiou, napríklad sennou nádchou alebo alergiou na roztoče v prachu). Tieto príznaky zahŕňajú kýchanie, výtok z nosa alebo svrbenie v nose, svrbenie na podnebí a svrbenie, sčervenanie alebo slzenie očí.
- na zmiernenie príznakov spojených s urtikáriou (ochorenie kože spôsobené alergiou). Tieto príznaky zahŕňajú svrbenie a žihľavku.
Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1 alebo na loratadín.A u detí do 12 rokov.
Tehotenstvo a dojčenie: Gravidita
Veľké množstvo údajov u gravidných žien (viac ako 1 000 ukončených gravidít) nepoukazuje na malformácie ani na fetálnu/neonatálnu toxicitu dezloratadínu. Štúdie na zvieratách nepreukázali priame alebo nepriame škodlivé účinky z hľadiska reprodukčnej toxicity (pozri časť 5.3). Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie sa vyhnúť užívaniu Desloratadinu Xantis počas gravidity.
Dojčenie
Dezloratadín bol zistený u dojčených novorodencov/dojčiat liečených žien. Účinok dezloratadínu u dojčených novorodencov/dojčiat nie je známy. Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť/prerušiť liečbu Desloratadinom Xantis sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Fertilita
K dispozícii nie sú žiadne údaje o fertilite mužov a žien.
Dávkovanie: Dospelí a deti od 12 rokov: 1 tableta 1x denne.
Liečbu možno prerušiť po tom, ako príznaky ustúpia, a začať znovu po ich opätovnom objavení sa. Liek sa môže užívať aj dlhodobo, ak to lekár schváli.
Spôsob použitia
Tableta sa užíva perorálne. Tablety sa užívajú v celku, nezávisle od jedla a zapíjajú sa vodou.
Tablety majú deliacu ryhu. Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Xyzal tbl.flm.7 x 5 mg
Indikácie: Xyzal je liek na tlmenie príznakov alergie, ako je senná nádcha (i celoročne) alebo začervenanie a svrbenie kože. Môže sa podávať dospelým a ďeťom od 6 rokov.
Na liečbu príznakov ochorenia spojených:
• s alergickou nádchou (vrátane perzistujúcej (pretrvávajúcej) alergickej nádchy);
• so žihľavkou (opuchnutie, sčervenanie a pálenie pokožky).
Kontraindikácie:
Precitlivenosť na liečivo, na cetirizín, na hydroxyzín, na akékoľvek iné piperazínové deriváty alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1.
Ťažká porucha funkcie obličiek s klírensom kreatinínu menej ako 10 ml/min.
Tehotenstvo a dojčenie:
Gravidita
Nie sú k dispozícii alebo je iba obmedzené množstvo údajov (menej ako 300 ukončených gravidít) o použití levocetirizínu u gravidných žien. Avšak pre cetirizín, racemát levocetirizínu, veľké množstvo údajov u gravidných žien (viac ako 1 000 ukončených gravidít) nepoukazuje na malformácie ani fetálnu/neonatálnu toxicitu. Štúdie na zvieratách nepreukázali priame ani nepriame škodlivé účinky na graviditu, embryonálny/fetálny vývoj, pôrod alebo postnatálny vývoj (pozri časť 5.3).
Použitie levocetirizínu počas gravidity sa má zvažovať, iba ak je to nevyhnutné.
Dojčenie
Preukázalo sa, že cetirizín, racemát levocetirizínu, sa vylučuje do materského mlieka. Preto je vylučovanie levocetirizínu do ľudského materského mlieka pravdepodobné. Nežiaduce reakcie súvisiace s levocetirizínom sa môžu pozorovať u dojčených detí. Preto je potrebná opatrnosť pri predpisovaní levocetirizínu dojčiacim ženám.
Fertilita
Nie sú k dispozícii žiadne klinické údaje pre levocetirizín.
Dávkovanie:
Dospelí a dospievajúci od 6 rokov
Odporúčaná denná dávka je 1 tableta.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Klírens kreatinínu 50-79 ml/min - odporúča sa 1 tableta 1x denne.
Klírens kreatinínu 30-49 ml/min - odporúča sa 1 tableta každý 2. deň.
Klírens kreatinínu < 30 ml/min - odporúča sa 1 tableta každý 3. deň.
Pediatrickí pacienti s poruchou funkcie obličiek
U pediatrických pacientov s poruchou funkcie obličiek sa dávka má upraviť individuálne so zohľadnením renálneho klírensu pacienta a jeho telesnej hmotnosti.
Dĺžka liečby
Intermitentná alergická rinitída (príznaky trvajúce menej ako 4 dni v týždni alebo menej ako 4 týždne v roku) - má sa liečiť podľa charakteru ochorenia a jeho anamnézy; liečbu možno ukončiť, len čo vymiznú príznaky a obnoviť, keď sa opätovne prejavia príznaky.
Perzistentná alergická rinitída (príznaky trvajúce dlhšie ako 4 dni v týždni alebo viac ako 4 týždne v roku) - možno naplánovať kontinuálnu liečbu pacienta počas obdobia expozície alergénom. Existujú klinické skúsenosti s užívaním levocetirizínu počas liečby trvajúcej min. 6 mesiacov.
Chronická urtikária a chronická alergická nádcha - existujú klinické skúsenosti s užívaním levocetirizínu (racemátu) až do 1 roka.
Spôsob použitia
Tableta sa prehĺta v celku, zapíja sa tekutinou a užíva sa nezávisle od jedla. Denná dávka sa odporúča užívať v jednej jednorazovej dávke.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Dasseltino 5 mg tbl.flm. 10 x 5 mg
Indikácie: Liek obsahuje desloratadín, ktorý je antihistaminikom. Je to liek proti alergii, ktorý nespôsobuje ospalosť. Pomáha kontrolovať alergickú reakciu (reakciu z precitlivenosti) a jej príznaky. Zmierňuje príznaky spojené s alergickou rinitídou (zápal nosových priechodov spôsobený alergiou, napr. sennou nádchou alebo alergiou na roztoče v prachu). Tieto príznaky zahŕňajú kýchanie, výtok z nosa alebo svrbenie v nose, svrbenie na podnebí a svrbenie, sčervenanie alebo slzenie očí. Používa sa tiež na zmiernenie príznakov spojených s urtikáriou (ochorenie kože spôsobené alergiou). Tieto príznaky zahŕňajú svrbenie a žihľavku.
Kontraindikácie: Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1 alebo na loratadín.
Tehotenstvo a dojčenie:
Gravidita
Veľké množstvo údajov u gravidných žien (viac ako 1000 ukončených gravidít) nepoukazuje na malformácie ani fetálnu/neonatálnu toxicitu dezloratadínu. Štúdie na zvieratách nepreukázali priame alebo nepriame škodlivé účinky z hľadiska reprodukčnej toxicity (pozri časť 5.3). Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu dezloratadínu počas gravidity.
Dojčenie
Dezloratadín bol zistený u dojčených novorodencov/dojčiat liečených žien. Účinok dezloratadínu u dojčených novorodencov/dojčiat nie je známy. Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť/prerušiť liečbu Dasseltinom sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Fertilita
K dispozícii nie sú žiadne údaje o fertilite mužov a žien.
Dávkovanie: Dospelí a deti od 12 rokov: 1 tableta 1x denne.
Liečbu možno prerušiť po tom, ako príznaky ustúpia, a začať znovu po ich opätovnom objavení sa. Liek sa môže užívať aj dlhodobo, ak to lekár schváli. Liek sa nemá užívať dlhšie ako 10 dní bez súhlasu lekára.Tableta sa užíva perorálne. Tablety sa užívajú v celku, nezávisle od jedla a zapíjajú sa vodou.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Olfen Forte 23,2 mg/g gél gel.1 x 100 g
Indikácie: Liek obsahuje liečivo diklofenak, ktorý patrí do skupiny označovanej ako nesteroidné protizápalové lieky (NSAID). Je určený pre dospelých a dospievajúcich vo veku 14 rokov a starších na lokálnu symptomatickú liečbu bolesti pri akútnom natiahnutí svalu, vytknutí alebo pomliaždení po tupom úraze.
Kontraindikácie:
- precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok;
- pacienti s anamnézou hypersenzitívnych reakcií ako záchvaty astmy, bronchospasmus, žihľavka, akútna rinitída po podaní kyseliny acetylsalicylovej alebo iných nesteroidových protizápalových liekov (NSAID);
- aplikácia na otvorené rany, zapálenú alebo infikovanú kožu, aj na ekzém a povrchy slizníc;
- používanie v poslednom trimestri gravidity (pozri časť 4.6);
- používanie u detí a dospievajúcich do 14 rokov.
Tehotenstvo a dojčenie: Nie je vhodné pre tehotné a dojčiace ženy.
Spôsob použitia: Gél sa nanáša v tenkej vrstve na postihnuté miesta tela a jemne sa votrie do kože. Po aplikácii sa majú umyť ruky, pokiaľ nie sú ošetrovaným miestom. Gél sa má nanášať len na zdravú (kožu bez zápalov, neinfikovanú, bez exému) a neporušenú kožu (bez otvorených rán alebo poranení), nemá prísť do styku s očnou spojovkou alebo so sliznicami. Gél sa môže používať spolu s neokluzívnou bandážou, ale nemá sa používať s nepriedušným, okluzívnym obväzom. Pred použitím bandáže sa má gél na koži nechať pár minút, aby sa vstrebal.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
HANUS Mäta roľná silica 10 ml
Charakteristika: Mäta roľná silica získaná destiláciou kvitnúcej vňate vodnou parou. Rastlina, z ktorej je získaná silica, pochádza z Číny.
Nepoužívajte: U detí do 5 rokov. Pri alergii na zložky produktu. Do otvorených rán a na sliznice, neaplikujte do očí. Nepoužívať pri homeopatickej liečbe.
Tehotenstvo a dojčenie: Pred použitím (okrem použitia v aromalampe) je vhodné poradiť sa s lekárom alebo lekárnikom.
Spôsob použitia:
- Vnútorné použitie: piť pri kolike, nevoľnosti. 2 kvapky silice rozmiešajte v 1 dcl chladnej, prípadne vlažnej vody a pomaly po dúškoch vypite. Užívajte maximálne 3x denne, nie viac ako 2 týždne.
- Vnútorné použitie: pri kašli. 1 kvapku silice kvapnite na lyžičku s medom alebo mliekom a prehltnite. Užívajte maximálne 3x denne, nie viac ako 2 týždne.
- Kloktanie: pri zubných neuralgiách. 2 kvapky silice rozmiešajte v 1 dcl vlažnej vody a kloktajte maximálne 3 krát denne, nie viac ako 2 týždne.
- Inhalácia: pri zápaloch horných dýchacích ciest a prechladnutí. 7 kvapiek silice pridajte do 1 litra takmer vriacej vody v plochej nádobe. Inhalovanie bude intenzívnejšie, ak si cez hlavu prehodíte uterák. Odporúčaná dĺžka inhalácie je maximálne 10 minút , 3x za deň.
- Krém, riedená silica, masážna emulzia: reumatizmus, svrbenie pokožky. Do 20 ml ľahko rozotierateľného masťového základu (rastlinného oleja - slnečnicový, olivový, mandľový) pridajte 5-10 kvapiek silice (masážna emulzia 100 ml oleja a 5 ml silice), dobre premiešajte a masírujte bolestivé miesta.
- Podanie neriedenej silice: svalové bolesti. Na postihnuté miesto nanesieme primerané množstvo silice a jemne vmasírujeme do pokožky. Pri popáleninách a bolestivých poraneniach sa postihnutého miesta nedotýkame.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Nepoužívajte po dátume exspirácie! Možnosť alergickej reakcie. Po aplikácii sa nevystavujte slnku.
HANUS Šalviová silica 10 ml
Charakteristika: Šalviová silica získaná destiláciou čiastočne usušenej vňate vodnou parou. Rastlina, z ktorej je získaná silica, pochádza zo Španielska.
Nepoužívajte: U detí. Pri alergii na zložky produktu. Do otvorených rán a na sliznice, neaplikujte do očí. Nepoužívať v tehotenstve a pri chorobách obličiek. Nevhodné pre deti do 6 rokov.
Tehotenstvo a dojčenie: Pred použitím (okrem použitia v aromalampe) je vhodné poradiť sa s lekárom alebo lekárnikom.
Spôsob použitia:
- Kloktanie: pri zápale ďasien a angíne. 3 kvapky silice rozmiešajte v 1 dcl vlažnej vody a kloktajte maximálne 3 krát denne, nie viac ako 2 týždne.
- Voda na pleť: protizápalové účinky. Do 1 dcl vody pridáme 3 kvapky silice a dobre premiešame. Nanesieme na tampón a pleť ošetríme.
- Krém: antimykotické účinky, protizápalové účinky. Do 20 ml ľahko rozotierateľného masťového základu pridajte 5-10 kvapiek silice, dobre premiešajte a nanášajte na pokožku.
- Podanie neriedenej silice: herpes, afty, plesňové ochorenia pokožky, nadmerné potenie. Na postihnuté miesto nanesieme primerané množstvo silice a jemne vmasírujeme do pokožky. Pri popáleninách a bolestivých poraneniach sa postihnutého miesta nedotýkame.
- Liehový roztok silice: herpes. Do 10 ml liehu pridajte 3 kvapky silice a dobre premiešajte. Roztok naneste na tampón a ošetrite postihnuté miesto.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Nepoužívajte po dátume exspirácie! Možnosť alergickej reakcie. Po aplikácii sa nevystavujte slnku.
HANUS Škorica kasiová silica 10 ml
Charakteristika: Škorica kasiová silica získaná destiláciou čerstvých listov a výhonkov vodnou parou. Rastlina, z ktorej je získaná silica, pochádza z Číny.
Nepoužívajte: U detí. Pri alergii na zložky produktu. Do otvorených rán a na sliznice, neaplikujte do očí. Len na vonkajšie použitie. Možnosť podráždenia pokožky. Pri vonkajšom použití je potrebné silicu riediť s rastlinným olejom.
Tehotenstvo a dojčenie: Použitie Pred použitím je vhodné poradiť sa s lekárom alebo lekárnikom.
Spôsob použitia:
- Kloktanie: pri zápale ďasien a ústnej dutiny. 1 kvapku silice rozmiešať v 1 dcl vlažnej vody a kloktať maximálne 3x denne, nie viac ako 2 týždne.
- Krém: svalové bolesti, povzbudzujúce masáže (pozor, silne dráždi pokožku). Do 20 ml ľahko rozotierateľného masťového základu pridajte 5 - 10 kvapiek silice, dobre premiešajte a nanášajte na pokožku.
Upozornenie: Len na vonkajšie použitie. Možnosť podráždenia pokožky. Pri vonkajšom použití je potrebné silicu riediť s rastlinným olejom. Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
HANUS Levanduľová silica 10 ml
Charakteristika: Levanduľová silica získaná destiláciou čerstvých kvetov a stoniek vodnou parou. Rastlina, z ktorej je získaná silica, pochádza zo Španielska.
Nepoužívajte: U detí. Pri alergii na zložky produktu. Do otvorených rán a na sliznice, neaplikujte do očí.
Tehotenstvo a dojčenie: Použitie Pred použitím je vhodné poradiť sa s lekárom alebo lekárnikom.
Spôsob použitia:
- Vnútorné použitie: pri kŕčoch. 2 kvapky silice rozmiešajte v 1 dcl chladnej, prípadne vlažnej vody a pomaly, po dúškoch vypite. Užívajte maximálne 3x denne, nie viac ako 2 týždne.
- Vaňový kúpeľ: pri nervovom vypätí, migréne, nespavosti, protizápalové účinky na pokožke. 7 kvapiek silice pridajte do vane s vodou s teplotou okolo 37°C a dôkladne premiešajte. Časť silice sa dostane na pokožku a časť sa vyparuje a tak sa dostáva do pľúc. Doba kúpeľa je maximálne 20 minút. Tento spôsob aplikácie je harmonickým spojením vonkajšieho použitia a inhalácie.
- Voda na pleť: dezinfekčné účinky, akné. Do 1 dcl vody pridáme 3 kvapky silice a dobre premiešame. Nanesieme na tampón a pleť ošetríme.
- Vlasový parazit: použitie pri vši detskej. Vlasy pokvapkajte silicou, alebo použite malý rozprašovač. Dlhšie vlasy vypnite dohora a vlasovú časť hlavy zakryte priesvitnou potravinovou fóliou. Nechajte pôsobiť 30 minút a potom vlasy zmyte šampónom. Toto zopakujte 2x do týždňa. Doby vývinu dospelej vši z hnidy (vajíčko prichytené pevne na vlase) je 5-6 dní.
- Krém: ekzém, podpora hojenia rán, reumatizmus. Do 20 ml ľahko rozotierateľného masťového základu pridajte 5 - 10 kvapiek silice, dobre premiešajte a nanášajte na pokožku.
- Podanie neriedenej silice: menšie popáleniny (zabraňuje vytvoreniu pľuzgierov a urýchľuje hojenie), ekzém, hnisavé rany, potieranie spánkovej časti hlavy pri migréne, poštípanie hmyzom. Na postihnuté miesto nanesieme primerané množstvo silice a jemne vmasírujeme do pokožky. Pri popáleninách a bolestivých poraneniach sa postihnutého miesta nedotýkame.
- Liehový roztok silice: použitie na herpes. Do 10 ml liehu pridajte 3 kvapky silice a dobre premiešajte. Roztok naneste na tampón a ošetrite postihnuté miesto.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
HANUS Pomarančová silica 10 ml
Charakteristika: Pomarančová silica získaná lisovaním čerstvého oplodia za studena. Rastlina, z ktorej je získaná silica, pochádza zo Severnej Ameriky.
Nepoužívajte: U detí. Pri alergii na zložky produktu. Do otvorených rán a na sliznice, neaplikujte do očí. Možnosť alergickej reakcie. Po aplikácii sa nevystavujte slnku.
Tehotenstvo a dojčenie: Pred použitím (okrem použitia v aromalampe) je vhodné poradiť sa s lekárom alebo lekárnikom.
Spôsob použitia:
- Vnútorné použitie: pri tráviacich problémoch, kŕčoch. 3 kvapky silice rozmiešať v 1 dcl chladnej, prípadne vlažnej vody. Pomaly po dúškoch vypiť. Užívať maximálne 3 krát denne, nie viac ako 2 týždne.
- Vaňový kúpeľ: pri nervozite, stavoch úzkosti. 5 kvapiek silice pridajte do vody s teplotou približne 37°C a dôkladne premiešajte. Časť silice sa dostane na pokožku a časť sa vyparuje a tak sa dostáva do pľúc. Doba kúpeľa je maximálne 20 minút. Tento spôsob aplikácie je harmonickým spojením vonkajšieho použitia a inhalácie.
- Voda na pleť: dezinfekčné účinky na pleť. Do 1 dcl vody pridáme 3 kvapky silice a dobre premiešame. Nanesieme na tampón a pleť ošetríme.
- Krém: regenerácia pokožky. Do 20 ml ľahko rozotierateľného masťového základu (rastlinného oleja) pridajte 5-10 kvapiek silice, dobre premiešajte a nanášajte na pokožku.
- Podanie neriedenej silice: protizápalové účinky. Na postihnuté miesto nanesieme primerané množstvo silice a jemne vmasírujeme do pokožky. Pri popáleninách a bolestivých poraneniach sa postihnutého miesta nedotýkame.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Nepoužívajte po dátume exspirácie! Možnosť alergickej reakcie. Po aplikácii sa nevystavujte slnku.