Ozonicon emulgel 100 g
17.39 €
Charakteristika: Prípravok nie je parfumovaný. Špecifickú arómu mu dodávajú látky obsiahnuté v prípravku.
Obsahuje:
- Harpagophytum procumbens – Čertov pazúr alebo Čertovo kopyto obsahuje látky „harpaga“, ktoré pôsobia protizápalovo pri kĺbovom reumatizme
- Ribes nigrum– Ríbezľa čierna obsahuje protizápalové a protikŕčové látky, vhodné pri liečbe reumatizmu, bolesti kĺbov a dne
- Glukozamín A Chondroitín sulfát podporujú vznik nového tkaniva a preventívne pôsobia proti opotrebeniu kĺbovej chrupavky
- Arnica Montana – Arnika Horská má dezinfekčné, protizápalové a hojivé účinky
-
Ozolipoil® – stabilizovaný Ozón pôsobí na bolesť a zápal
Nepoužívajte: V prípade alergie na zložku produktu, na porušenú kožu (otvorené rany alebo vyrážky a ekzém). U detí do 3 rokov.
Tehotenstvo a dojčenie: Vhodné pre tehotné a dojčiace ženy. Neodporúča sa aplikácia na prsia.
Použitie: Aplikujte 2- až 3-krát denne až do zániku bolestivých príznakov alebo podľa odporúčania lekára. Jemne vtierajte do pokožky. Len na vonkajšie použitie.
Zloženie: Ozolipoile (Ozon stabilizovaný v kyseline olejovej, alfa-lipoovej a acetáte vitamínu E), Arnica Montana- extrakt z kvetu, Harpagophytum procumbens výťažok z koreňa, Ríbezľa čierna výťažok z listov, glycerín, bromelain, panthenol, mentol, glukosamín, hydrolyzovaný glykozaminoglykán.
Upozornenie: Len na vonkajšie použitie! Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Výrobca | |
---|---|
Koľko dní Vám vydrží balenie |
Súvisiace produkty
Canesten crm.der.1 x 20 g
Indikácie: Canesten krém sa používa na lokálnu liečbu kožných ochorení s rôznou lokalizáciou, hlavne pri ochoreniach nechtových valov (paronychie), medziprstovej mykózy, ochorení kožných rias, pri pytiriasis versicolor (pôvodca Malassezia furfur), pri erytrazme (pôvodca Corynebacterium minutissium), pri kožnom ochorení spôsobenom baktériami citlivými na Canesten, pri zápaloch vonkajších rodidiel u žien (vulvitis), zápaloch žaluďa a predkožky u mužov (balanitis). Bez súhlasu lekára nepoužívajte u detí do 2 rokov.
Kontraindikácie: Precitlivenosť na klotrimazol, cetylstearylalkohol alebo inú zložku lieku.
Tehotenstvo a dojčenie:Hoci klinické výskumy nepreukázali škodlivý účinok používania tohto lieku v priebehu ťarchavosti a dojčenia, o použití v prvých troch mesiacoch ťarchavosti musí rozhodnúť lekár.
Dávkovanie: Najčastejšie sa Canesten krém nanáša 2 až 3 krát denne na postihnuté miesta v tenkej vrstve (zvyčajne postačuje asi 1/2 centimetra krému na plochu veľkosti dlane). Pred použitím je potrebné postihnuté miesta umyť a vysušiť. Na plný účinok je nevyhnutné dostatočne dlhé používanie krému i po vymiznutí pôvodných príznakov ochorenia (napr. svrbenia). Dĺžka liečby je najmenej 4 týždne, pri zápaloch vonkajších rodidiel a žaluďa minimálne 1 až 2 týždne. Pri plesňovom ochorení nôh je potrebné v liečbe pokračovať ešte aspoň 2 týždne po vymiznutí príznakov ochorenia na zamedzeniu jeho návratu.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Bromhexin 8 Berlin Chemie tablety 25tbl
Indikácie:Bromhexin 8 Berlin-Chemie je bronchosekretolytikum (liek na uvoľnenie hlienu pri ochoreniach dýchacích ciest spojených s tvorbou hustého hlienu).Bromhexin 8 Berlin-Chemie sa používa na uvoľnenie hlienov pri liečbe akútnych a chronických ochorení priedušiek a pľúc spojených s tvorbou hustého hlienu.
Kontraindikácie: Alergia na liečivo alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku .Vek menej ako 6 rokov.
Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť: Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom, predtým ako začnete užívať tento liek.Doteraz nie sú žiadne skúsenosti s užívaním tohto lieku počas tehotenstva; Bromhexin 8 Berlin-Chemie sa má preto užívať počas tehotenstva len po prísnom zvážení prínosu a rizika liečby lekárom. Bromhexín prechádza do materského mlieka. Keďže účinky na dojčatá neboli adekvátne preskúmané, Bromhexin 8 Berlin-Chemie sa nesmie užívať počas dojčenia.
Dávkovanie:Dospelí a dospievajúci nad 14 rokov užívajú 1 až 2 obalené tablety Bromhexinu 8 Berlin-Chemie 3-krát denne (zodpovedá 24 až 48 mg brómhexíniumchloridu denne).Deti a dospievajúci medzi 6 až 14 rokov, rovnako ako pacienti s telesnou hmotnosťou do 50 kg, užívajú 1 obalenú tabletu Bromhexinu 8 Berlin-Chemie 3-krát denne (zodpovedá 24 brómhexíniumchloridu denne).
Obalené tablety sa majú užívať po jedle a zapiť dostatočným množstvom tekutiny.
Počas liečby sa uistite, že pijete dostatočné množstvo tekutín, pretože zvýšený príjem tekutín má vo všeobecnosti podporný účinok na požadované uvoľňovanie hlienov z priedušiek.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Anopyrin 100 mg 28 tbl
Indikácie: ANOPYRIN 100 mg patrí medzi antitrombotiká zo skupiny inhibítorov agregácie trombocytov, to znamená medzi liečivá, ktoré tlmia zhlukovanie krvných platničiek (trombocytov), a tým predchádzajú vzniku krvných zrazenín v cievach (vzniku trombov). ANOPYRIN 100 mg sa užíva na lekársky predpis pri nestabilnej angine pectoris (bolestiach v hrudníku spôsobených poruchou prietoku krvi srdcovými vencovitými tepnami) – ako doplnok štandardnej liečby, pri akútnom srdcovom infarkte – ako súčasť štandardnej liečby, na zabránenie vzniku ďalšieho srdcového infarktu po prvom srdcovom infarkte (na profylaxiu reinfarktu), po operáciách alebo iných výkonoch na tepnách (po arteriálnych cievnochirurgických alebo intervenčných výkonoch, napr. po aortokoronárnom premostení, pri perkutánnej transluminálnej koronárnej angioplastike), na predchádzanie vzniku prechodných záchvatov nedostatočného prekrvenia mozgu (tranzitórnych ischemických atakov) a mozgových infarktov, keď sa vyskytli predchádzajúce (prodromálne) štádiá (napr. prechodné prejavy obrny na tvári alebo svalovine končatín či prechodná strata videnia).
Kontraindikácie: ANOPYRIN 100 mg sa nesmie užívať, ak ste alergický (precitlivený) na liečivo acetylsalicylovú kyselinu alebo na iné salicyláty (látky príbuzné acetylsalicylovej kyseline) alebo na ktorúkoľvek pomocnú látku obsiahnutú v tabletách ANOPYRIN 100 mg, pri žalúdočných alebo dvanástnikových vredoch, pri chorobne zvýšenej náchylnosti na krvácanie (hemoragickej diatéze), v treťom trimestri tehotenstva, pretože by mohol vážne poškodiť plod, predĺžiť či oneskoriť pôrod a predĺžiť krvácanie. Liek nie je určený na použitie u detí do 18 rokov. Pri podávaní kyseliny acetylsalicylovej hrozí deťom riziko vzniku veľmi zriedkavého život ohrozujúceho Reyovho syndrómu, ktorý postihuje mozog a pečeň.
Tehotenstvo a dojčenie: V prvej a druhej tretine (v prvom až šiestom mesiaci) tehotenstva sa ANOPYRIN 100 mg má užívať len po konzultácii s lekárom. V poslednej tretine (v siedmom až deviatom mesiaci) tehotenstva sa ANOPYRIN 100 mg nesmie užívať, pretože by sa pri pôrode zvýšilo riziko komplikácií u matky aj dieťaťa. Liečivo acetylsalicylová kyselina a jej metabolity (látky vzniknuté v dôsledku jej látkovej premeny v tele) v malých množstvách precházajú do materského mlieka. Keďže dosiaľ neboli hlásené škodlivé účinky na dojčatá, pri dennej dávke do 150 mg spravidla nie je nutné ukončiť dojčenie. Ak žena užíva vyššie denné dávky (viac než 150 mg), má prestať dojčiť.
Dávkovanie: Presné dávkovanie Vám určí lekár na základe Vašej choroby. Obvyklá denná dávka kyseliny acetylsalicylovej je od 75 do 300 mg denne. Liek Anopyrin 100 mg sa obvykle užíva v dávke 1 tableta denne, podľa doporučenia lekára.
Tablety sa užívajú po jedle a zapijú pohárom vody.
Solmucol 100 mg pastilky 24 past
Indikácie: Solmucol obsahuje N-acetylcysteín, ktorý má depolymerizujúci účinok na mukopolysacharidy a vlákna DNK, čím rozpúšťa všetky druhy molekúl zodpovedné za väzkosť hlienu. N-acetylcysteín pôsobí antioxidačne a tým podporuje obranné mechanizmy organizmu. Solmucol je vhodný pri všetkých ochoreniach horných a dolných dýchacích ciest, sprevádzaných intenzívnou tvorbou hustého väzkého hlienu, akútna a chronická bronchitída (zápal priedušiek), na doplnkovú liečbu laryngitídy (zápal hrtana), tracheitídy (zápal priedušnice), sinusitídy (zápal prínosových dutín), otitis media (zápal stredného ucha), mucoviscidózy (cystická fibróza), astmy bronchiale ( priedušková astma), bronchiolitídy (zápal priedušničiek), emfyzémy (rozdutie pľúc).
Kontraindikácie: Precitlivenosť na N-acetylcysteín alebo inú pomocnú látku podľa zloženia lieku. Aktívny peptidický vred. Pri intolerancii fruktózy, napr. u pacientov s vrodeným deficitom fruktózo – 1, 6 difosfatázy, nie sú z dôvodu prítomnosti sorbitolu pastilky tvrdé odporúčané.
Tehotenstvo a dojčenie: Bezpečnosť užívania lieku v gravidite a počas laktácie nebola dokázaná. Aj keď pokusy na zvieratách nepotvrdili možnosť rizika pre dieťa, u gravidných žien neboli prevedené kontrolované klinické štúdie. Užívanie v gravidite môže doporučiť lekár len v závažných prípadoch. Nie je známe, či sa liečivo vylučuje do materského mlieka, preto sa nedoporučuje užívať liek počas laktácie.
Dávkovanie: Pastilka tvrdá sa nechá voľne rozpustiť v ústnej dutine. Pastilka tvrdá sa nehryzie, ani neprehĺta v celku. Deti od 2 do 12 rokov: 3x denne 1 pastilku. Dospelí a deti nad 12 rokov: 600 mg N-acetylcysteínu denne. Táto denná dávka môže byť rozdelená na 3 dávky denne alebo ako 1 podanie (vhodné večer). t.j. 3x denne 2 pastilky. Dávkovanie u chronických ochorení, mukoviscidózy stanoví lekár alebo farmaceut.
V prípade, že zvýšená tvorba hlienu, ktorá je charakterizovaná napr. kašľom, neustúpi po liečbe v rozsahu 2 týždňov, je potrebné navštívíť lekára na prípadné vylúčenie zhubného ochorenia dýchacích ciest.
Počas liečby je vhodný dostatočný príjem tekutín.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Flector EP gél 60g
Indikácie: Na lokálnu liečbu zápalu spôsobeného poranením šliach, väzív, svalov a kĺbov po vyvrtnutí, dislokácii, pomliaždení a presilení svalov. Liek je určený pre dospelých a mladistvých od 15 rokov. Deti môžu liek používať len na odporučenie lekára.
Kontraindikácie: Precitlivenosť na diklofenak, acetylsalicylovú kyselinu a iné nesteroidové protizápalové lieky (NSAID), ako aj na izopropanol, propylénglykol a ďalšie zložky lieku. Tretí trimester tehotenstva, dojčenie.
Tehotenstvo a dojčenie: Užívaniu počas tehotenstva a dojčenia sa treba vyhnúť. V treťom trimestri sa nesmie používať.
Dávkovanie a spôsob podávania: Vzhľadom na veľkosť postihnutej oblasti aplikujte 2-4 g gélu Flector® EP gél (1-2 prstové končeky) 3-4 krát denne. Gél by mal byť v prípade bolesti svalov jemne votrený alebo vmasírovaný do pokožky. Flector® EP gél sa môže používať aj ako sprievodná liečba k iným liekom proti bolesti.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Prospan sirup 100ml
Indikácie: Prospan sa používa na liečbu akútnych zápalov dýchacích ciest sprevádzaných kašľom a na liečbu chronických zápalov priedušiek. Používa sa na utlmenie suchého kašľa ako i na uľahčenie vykašliavania. Dojčatám do 12 mesiacov je možné Prospan podávať len po konzultácii s lekárom. V prípade predávkovania sa môžu objaviť gastrointestinálne ťažkosti, nauzea a vracanie.
Kontraindikácie: Ak ste alergický (precitlivený) na liečivo alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku. Pacienti so zriedkavými dedičnými problémami intolerancie fruktózy nesmú užívať tento liek.
Tehotenstvo a dojčenie: Nie sú k dispozícii žiadne údaje o bezpečnosti použitia lieku počas gravidity a laktácie. Liek možno počas gravidity a laktácie používať len po konzultácii s lekárom.
Dávkovanie: Deti od 0 do 5 rokov: 2,5 ml roztoku 2-krát denne. Deti od 6 do 12 rokov: 5 ml roztoku 2-krát denne. Dospelí a dospievajúci nad 12 rokov: 5 ml roztoku 3-krát denne.
Sirup sa má užívať pri dávkovaní 3-krát denne, ráno, na obed a večer a pri dávkovaní 2-krát denne, ráno a večer. Liečba však má trvať minimálne jeden týždeň aj pri miernych zápaloch dýchacích ciest. Liečba Prospanom má pokračovať ešte 2-3 dni po ústupe príznakov, aby sa zabezpečila jej úspešnosť. Počas liečby je vhodný dostatočný príjem tekutín. Po prvom otvorení sa musí spotrebovať do 3 mesiacov.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Prostakan forte 120 kapsúl
Indikácie: Prostakan forte je rastlinný liek určený dospelým mužom, ktorý obsahuje polotuhý extrakt plodu serenoy plazivej a suchý extrakt koreňa pŕhľavy. Pôsobí na tkanivo prostaty, na sliznicu močového mechúra a močovej rúry. Prostakan forte sa používa na liečbu ťažkostí s močením v skorom štádiu nezhubného zväčšenia prostaty (štádium I. a II. podľa Alkena). Medzi príznaky patria časté močenie (najmä v noci), slabý alebo prerušovaný prúd moču, odkvapkávanie moču, naliehavé nutkanie na močenie a pocit neúplného vyprázdnenia močového mechúra.
Ak sa počas užívania tohto lieku nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
Kontraindikácie: Alergia na účinné látky alebo iné zložky lieku. Vek menej ako 18 rokov.
Tehotenstvo a dojčenie: Pred užívaním sa poraďte s lekárom alebo lekárnikom.
Dávkovanie: Dvakrát denne 1 kapsulu. Kapsuly sa užívajú celé a po jedle.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Prostamol Uno 320mg 60 cps
Indikácie: Prostamol uno je tradičný rastlinný liek na liečbu ťažkostí s močením (rastlinné urologikum), ktorý obsahuje extrakt plodu serenoy plazivej. Prostamol uno sa používa u dospelých mužov na zmiernenie príznakov dolných močových ciest súvisiacich s benígnou hyperpláziou prostaty (nezhubným zväčšením prostaty), ak lekár vylúčil iné závažné príčiny ťažkostí.
Tento liek je tradičný rastlinný liek určený na indikácie overené výhradne dlhodobým používaním.
Pri benígnom (nezhubnom) zväčšení prostaty môžu vzniknúť nasledujúce príznaky:
- nutnosť častejšieho močenia najmä v noci
- slabý alebo prerušovaný prúd moču
- odkvapkávanie moču
- pocit neúplne vyprázdneného močového mechúra
- bolesť pri močení
- poruchy sexuálnych funkcií.
Väčšina týchto príznakov je spôsobená zväčšenou prostatou, ktorá utláča močovú rúru, ktorou prúdi moč z močového mechúra.
Prostamol uno pôsobí preventívne proti ďalšiemu zväčšovaniu tkaniva prostaty.
Ak sa príznaky vášho ochorenia nezlepšia alebo ak sa zhoršia, musíte sa obrátiť na lekára.
Kontraindikácie: Ak ste alergický na extrakt z plodov serenoy plazivej alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku.
Tehotenstvo a dojčenie: Tento liek nie je určený pre ženy.
Dávkovanie: Odporúčaná dávka je 1 mäkká kapsula Prostamol uno denne v rovnakom čase. Mäkké kapsuly sa majú užívať po jedle, prehltnúť vcelku a zapiť dostatočným množstvom tekutiny.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Bromhexin 12 BC kvapky 30 ml
Indikácie:Bromhexin 12 BC je sekretolytikum pôsobiace v bronchoch (liek používaný na uvoľnenie hustého hlienu v dýchacích cestách). Používa sa na uvoľnenie hlienov pri liečbe akútnych a chronických ochorení priedušiek a pľúc spojených s produkciou hustého hlienu.
Kontraindikácie: Alergia na bromhexín hydrochlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek. Žalúdočný alebo dvanástnikový vred, keďže Bromhexin 12 BC môže mať vplyv na žalúdočnú alebo črevnú sliznicu. Podanie dojčatám a novorodencom (mladším ako 2 roky), u ktorých môže hroziť riziko kŕča hrtanu, pretože obsahuje silicu mäty piepornej. Pacienti s bronchiálnou astmou alebo ochorením dýchacích ciest, ktoré sú sprevádzané výraznejšou precitlivenosťou dýchacích ciest. Inhalácia Bromhexinu 12 BC môže viesť k dychovej tiesni alebo astmatickému záchvatu, pretože obsahuje silicu mäty piepornej.
Tehotenstvo a dojčenie: Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Dodnes nie sú žiadne skúsenosti s používaním tohto lieku u tehotných žien, preto sa Bromhexin 12 BC má podávať tehotným ženám len po prísnom posúdení prínosu a rizika liečby lekárom. Bromhexín prechádza do materského mlieka. Vzhľadom na to, že účinok Bromhexinu 12 BC nebol u dojčiat dostatočne sledovaný, nemá sa užívať počas dojčenia.
Dávkovanie:Dospelí a mladiství (nad 14 rokov) užívajú 16 – 33 kvapiek Bromhexínu 12 BC 3-krát denne (zodpovedá 24 – 48 mg bromhexínu hydrochloridu denne).Deti a mladiství medzi 6. – 14. rokom života, ako aj pacienti s hmotnosťou pod 50 kg užívajú 16 kvapiek Bromhexinu 12 BC 3-krát denne (zodpovedá 24 mg bromhexínu hydrochloridu denne). Deti vo veku 2 – 6 rokov užívajú 8 kvapiek Bromhexínu 12 BC 3-krát denne (zodpovedá 12 mg bromhexínu hydrochloridu denne).
Dávka sa môže znížiť pri poškodení funkcie obličiek alebo pri závažnom ochorení pečene. Prosím, opýtajte sa svojho lekára.
Poznámka: Vhodný je dostatočný príjem tekutín.
Kontaktujte svojho lekára, ak sa symptómy u Vás zhoršia alebo ak sa nezlepšia do 4 – 5 dní.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
MIG-400 30 tabliet
Indikácie: Symptomatická liečba miernej až stredne silnej bolesti - bolesť hlavy, zubov, menštruačné bolesti, bolesti svalov a kĺbov (poúrazové) a horúčky.
Kontraindikácie:Keď ste alergický (precitlivený) na ibuprofén alebo na niektorú z ďalších zložiek lieku; Keď ste v minulosti po užívaní kyseliny acetylsalicylovej alebo iných nesteroidových protizápalových látok zaznamenali alergické reakcie. Neobjasnené poruchy krvotvorby. Aktívne alebo opakované žalúdkové a dvanástnikové vredy (peptické vredy) alebo krvácanie (dve alebo viac zreteľných epizód potvrdenej tvorby vredov alebo krvácania).Krvácanie zo žalúdočno-črevného traktu alebo perforácia (prederavenie žalúdočno-črevného traktu) v súvislosti s predchádzajúcou liečbou NSAID. Krvácanie do mozgu (cerebrovaskulárne krvácanie) alebo iné aktívne krvácanie. Závažné poškodenie obličiek alebo pečene. Závažné srdcové zlyhanie. Posledné 3 mesiace tehotenstva. MIG-400 sa nesmie podávať deťom mladším ako 6 rokov alebo s hmotnosťou nižšou ako 20 kg, nakoľko obsah liečiva v tejto dávke nie je pre nich vhodný.
Tehotenstvo a dojčenie: Ak počas užívania MIG-400 dôjde k otehotneniu, je potrebné informovať lekára. Ibuprofén môžete používať počas prvých šiestich mesiacov tehotenstva len po konzultácii s Vaším lekárom. MIG-400 sa nesmie užívať v posledných troch mesiacoch tehotenstva vzhľadom na zvýšené riziko komplikácií pre matku a dieťa. MIG-400 patrí do skupiny liekov (nesteroidové protizápalové liečivá), ktoré môžu u žien spôsobiť zníženie plodnosti. Toto zníženie sa vysadením liečby vráti k normálu. Liečivo ibuprofén a jeho metabolity sa v malých množstvách vylučujú do materského mlieka. Keďže dosiaľ nie sú známe vedľajšie účinky na dojča, prerušenie dojčenia pri krátkodobej liečbe nie je potrebné. Ak je však ibuprofén predpísaný na dlhodobú liečbu alebo vo vysokých dávkach, je potrebné zvážiť včasné ukončenie dojčenia.
Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, poraďte so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Dávkovanie:
Telesná hmotnosť
(vek)
Jednotlivá dávka
Celková denná dávka
20 kg ‑ 29 kg
(6 ‑ 9 rokov)
1/2 filmom obalenej tablety (zodpovedajúca 200 mg ibuprofénu)
11/2 filmom obalenej tablety (zodpovedajúce 600 mg ibuprofénu)
30 kg ‑ 39 kg
(10 ‑ 12 rokov)
1/2 filmom obalenej (zodpovedajúca 200 mg ibuprofénu)
2 filmom obalené tablety (zodpovedajúce 800 mg ibuprofénu)
> 40 kg
Mladiství nad 12 rokov
Dospelí
1/2 ‑ 1 filmom obalená tableta (zodpovedajúca 200 ‑ 400 mg ibuprofénu)
3 filmom obalené tablety (zodpovedajúce 1200 mg ibuprofénu)
Prehltnite, prosím, celé tablety a zapite dostatočným množstvom tekutiny (napr. pohár vody) počas jedla alebo po jedle. Tablety sa dajú taktiež rozpustiť v 150ml čistej vody a vypiť.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Celaskon long effect 500mg 30 cps
Indikácie: Celaskon long effect sa užíva na posilnenie odolnosti organizmu pri infekčných ochoreniach ako je chrípka a nachladnutie. Užívanie lieku Celaskon long effect zmierňuje a skracuje príznaky chrípky a nachladnutia, posilňuje imunitný systém, znižuje možnosť ochorenia z nachladnutia a pokrýva zvýšenú potrebu vitamínu C organizmu v stresových situáciách. Liek Celaskon long effect obsahuje vitamín C, ktorý je dôležitý pre rast a udržiavanie zdravých kostí, zubov, ďasien, väziva a ciev, pre tvorbu látok zúčastňujúcich sa prenosu nervových vzruchov, pre tvorbu hormónov, vstrebávanie železa z potravy, normálnu imunitnú odpoveď na infekciu a hojenie rán. Ľudský organizmus si vitamín C nevie sám vytvoriť, preto je ho potrebné do organizmu dodávať. Celaskon long effectsa ďalej užíva pri stavoch zvýšenej potreby vitamínu C, v tehotenstve a období dojčenia, v dobe intenzívneho rastu, u starších osôb, u športovcov, pri nadmernej fyzickej a duševnej záťaži, po ťažkých úrazoch, pri popáleninách a rozsiahlych operáciách. Zvýšená potreba je tiež u fajčiarov. Užíva sa ako doplnková liečba infekcií, najmä respiračných, ďalej ako podporný prostriedok pri zdĺhavom hojení rán a zlomenín.
Kontraindikácie: Neužívajte Celaskon long effect ak ste precitlivený (alergický) na kyselinu askorbovú alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek Celaskonu long effect. Buďte zvlášť opatrný pri užívaní Celaskon long effect ak trpíte poruchou metabolizmu železa (hemosideróza, hemochromatóza), máte oxalátové obličkové kamene, trpíte neznášanlivosťou niektorých cukrov. Pri dodržaní odporúčaného dávkovania je liek vhodný pre diabetikov. Vzhľadom na liekovú formu tento liek nie je vhodný pre deti do 3 rokov. Vitamín C môže vo vyšších dávkach ovplyvniť správnosť výsledkov niektorých laboratórnych testov, najmä na stanovenie glukózy v moči a testu na skryté krvácanie v stolici.
Tehotenstvo a dojčenie: Lekár by mal byť informovaný o dojčení a tehotenstve (aj predpokladanom). V období tehotenstva a dojčenia je zvýšená potreba vitamínu C, preto môžu tehotné a dojčiace ženy liek užívať. Liečivo prechádza placentárnou bariérou a do materského mlieka..Denný doporučený príjem vitamínu C počas tehotenstva je do 70 mg a počas dojčenia do 95 mg.
Dávkovanie: Zvyčajná dávka pre dospelých je jedna kapsula denne.Pri liečbe hypovitaminózy C (nedostatok vitamínu C) sa užívajú vyššie dávky, až 2000 mg denne, podľa odporučenia lekára.U tehotných a dojčiacich matiek, detí vo veku 3 - 12 rokov by malo postačovať dávkovanie 1 kapsula obdeň.
Smecta prášok 30 sáčkov
Indikácie: Liek obsahuje diosmektit. Používa sa na liečbu:
- príznakov náhlej hnačky u detí vo veku od 2 rokov a u dospelých v spojení s podávaním rehydratačného roztoku,
- príznakov dlhodobej hnačky u dospelých,
- bolesti spojenej s funkčnými ochoreniami čreva u dospelých.
Kontraindikácie: Keď ste alergický (precitlivený) na diosmectitum alebo na niektorú z ďalších zložiek lieku.
Tehotenstvo a dojčenie: Neodporúča sa.
Dávkovanie:
Liečba akútnej hnačky
- u detí vo veku od 2 rokov:
6 gramov (2 vrecká) denne
Dávkovanie môže byť zdvojnásobené na začiatku akútnej hnačky.
- u dospelých:
9 gramov (3 vrecká) denne
Dávkovanie môže byť zdvojnásobené na začiatku akútnej hnačky.
Liečba iných indikácií
- u dospelých:
obvykle 3 vrecká denne
Spôsob podávania
Na perorálne podávanie.
Obsah vrecka sa musí rozpustiť tesne pred použitím.
Obsah vrecka sa rozpustí v pohári alebo dojčenskej fľaši s 50 ml vody (tento obsah dieťa vypije počas dňa) alebo sa dôkladne zamieša do detskej polotekutej stravy (ako je vývar, pyré, kompót alebo detská výživa).
Ak užívate iné lieky, medzi Smectou a užitím iných liekov musí byť časový odstup min. 2 hodiny.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Espumisan 40 mg 50 cps
Indikácie: Espumisan je liek na žalúdočno-črevné ťažkosti, pôsobí proti nadúvaniu a používa sa ako príprava na diagnostické vyšetrenia. Liečivo simetikón, spôsobuje rozpad plynových bublín v mase potravy a v hliene tráviaceho traktu. Plyn uvoľnený týmto procesom sa vstrebáva črevnou stenou a odstraňuje pohybom čriev. Použitie:na symptomatickú liečbu žalúdkovo-črevných ťažkostí súvisiacich s hromadením plynu, napríklad plynatosť, nadúvanie a pocit plnosti,ako príprava na diagnostické vyšetrenie v oblasti brucha, napríklad rtg vyšetrenie a sonografia (ultrazvuk). Ťažkosti súvisiace s plynatosťou môžu byť tiež znakom funkčných porúch v žalúdkovo-črevnej oblasti a prejavujú sa pocitom tlaku a plnosti, predčasným pocitom najedenia, grganím, škŕkaním v črevách a nadúvaním.
Kontraindikácie: Ak ste alergický na simetikón alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku.
Tehotenstvo a dojčenie: Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Vzhľadom na účinok simetikónu a schopnosť nevstrebávať sa z tráviaceho traktu do tela, sa neočakávajú žiadne negatívne účinky Espumisanu počas užívania v tehotenstve a počas dojčenia. Nie sú k dispozícii údaje o použití simetikónu u tehotných žien.
Dávkovanie: Deti od 6 rokov, dospievajúci a dospelí 2 kapsuly (zodpovedajúce 80 mg simetikónu) 3 až 4 krát denne.
Espumisan sa užíva s jedlom alebo po jedle, i pred spanín, ak je to potrebné.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Flector EP náplasť 2 ks
Indikácie: Antireumatikum, nesteroidové antiflogistikum, analgetikum na lokálne použitie. Na lokálne ošetrenie traumaticky zapríčinených bolestí a zápalov šliach, svalov, väzov horných a dolných končatín (pomliaždenie, natiahnutie, vyvrtnutie). Na lokálne ošetrenie reumatických bolestí (periarthritis, bursitis, epicondylitis, cervikálny syndróm, spondylosis, tendovaginitis). Lokálna symptomatická liečba bolesti pri epikondylitíde a vyvrtnutom členku. Ak sa príznaky vášho ochorenia nezlepšia alebo ak sa zhoršia za 14 dní, musíte sa obrátiť na lekára.
Kontraindikácie: Ak ste precitlivený na diklofenak, kyselinu acetylsalicylovú, iné nesteroidové protizápalové liečivá (NSAID), alebo iné pomocné látky lieku. Ak máte poškodenú pokožku s poranením akéhokoľvek druhu: exsudatívna dermatitída, ekzém, infikované poranenie, popálenina alebo rana. Ak máte aktívny peptický vred. Flector EP náplasť sa nemá používať počas prvého a druhého trimestra a od začiatku 6. mesiaca tehotenstva sa nesmie používať. Flector EP náplasť sa neodporúča dojčiacim matkám.
Tehotenstvo a dojčenie: Flector EP náplasť sa nemá používať počas prvého a druhého trimestra a od začiatku 6. mesiaca tehotenstva sa nesmie používať. Flector EP náplasť sa neodporúča dojčiacim matkám.
Dávkovanie a spôsob použitia: Dospelí: vyvrtnutie, pomliaždenie - použitie 1 x denne, - epikondylitída, tendinitída - použitie 2 x denne (ráno a večer). Dĺžka aplikácie: Flector EP náplasť sa používa čo najkratšiu možnú dobu v závislosti od indikácie: - liečba vyvrtnutého členku: 3 dni, - liečba epikondylitídy: maximálne 14 dní.
Podľa návodu rozstrihnite obal, ktorý obsahuje liečivú náplasť s liečivým účinkom. Vyberte jednu náplasť s liečivým účinkom, odstráňte plastovú fóliu, ktorá slúži na ochranu adhézneho povrchu a priložte na boľavý kĺb alebo oblasť. V prípade potreby môžete liečivú náplasť upevniť pomocou elastickej sieťky. Pozorne zatvorte obal pomocou posúvacieho uzáveru.
Po odstránení náplasti je vhodné miesto aplikácie chrániť pred priamym slnečným žiarením a UV žiarením.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Rosalgin Easy vaginálny roztok 5×140 ml
Indikácie: Zápaly pošvového vchodu, pošvy, krčka maternice akéhokoľvek pôvodu a povahy, vrátane tých, ktoré sa vyskytujú po liečbe cytostatikami a ožarovaní. Bakteriálne zápaly pošvy zapríčinené Gardnerella vaginalis. Pred a pooperačná prevencia v gynekologickej chirurgii. Intímna hygiena počas šestonedelia. Podporná liečba pri kvasinkových a trichomonádových infekciách, pri terapii atrofickej pošvovej sliznice po prechode.
Kontraindikácie: Rosalgin Easy sa nesmie používať u žien, u ktorých bola zistená precitlivenosť na liečivo alebo ktorúkoľvek z pomocných látok obsiahnutých v lieku.
Tehotenstvo a dojčenie: Aj keď experimentálnymi metódami neboli dokázané embryotoxické účinky, odporúča sa liek predpisovat'v tehotenstve a v laktácii len v indikovaných prípadoch.
Dávkovanie a spôsob podávania: Roztok: 1 -2 vaginálne výplachy denne, ak lekár neodporučí inak. Pri liečbe bakteriálnych vaginitíd (Gardnerella vaginalis) je odporúčané dávkovanie, ak lekár neurčí inak, 2 výplachy pošvy denne po dobu 7 po sebe nasledujúcich dní. Pri používaní na bežnú hygienu sa používa nepravidelne podľa potreby. Roztok sa môže použiť pri izbovej teplote. Ak chcete použiť roztok vlažný, stačí ponoriť uzatvorený PVC obal na niekoľko minút do teplej vody. Pri otváraní PVC obalu, vrúbkovaný uzáver držte pevne a otočte vrchnáčikom tak, aby sa pretrhol bezpečnostný uzáver. Vytiahnite kanylu, až kým nezaznie puknutie. Pozor, roztok začne vytekať až po úplnom vytiahnutí kanyly. Jemne vsuňte kanylu do pošvy a stlačte PVC obal, až kým sa nevyprázdni. Vyprázdnenie môže byť postupné a regulované podľa potreby, pretože vstavaná chlopňa zabráni spätnému toku tekutiny do PVC obalu. Vykonajte výplach podľa možnosti v plnom rozsahu. Pre maximálne využitie liečebnej aktivity sa snažte podržať tekutinu v pošve po dobu niekoľkých minút. V ostatnom dodržiavajte prípadné pokyny ošetrujúceho lekára.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri izbovej teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!