NiQuitin Clear 14 mg emp.tdm.7 x 14 mg
31.08 €
Indikácie: NiQuitin Clear 21 mg, 14 mg a 7 mg sú lieky na odvykanie od fajčenia a to tým, že nahrádzajú nikotín, na ktorý ste zvyknutý z cigariet. Závislosť od fajčenia je totiž spôsobená nikotínom nachádzajúcom sa v cigaretách. Tento typ liečby sa nazýva nikotínová substitučná terapia (Nikotin Replacement Therapy, NRT).
NiQuitin Clear je mäkká obdĺžniková priehľadná viacvrstvová náplasť so zaoblenými rohmi. Obsahuje nikotín, ktorý je v nej rovnomerne rozptýlený a po nalepení náplasti sa z nej postupne uvoľňuje v určitom množstve, ktoré sa vstrebáva kožou. Množstvo nikotínu uvoľnené z náplasti je nižšie ako množstvo z cigariet. Náplasti NiQuitin Clear zmierňujú túžbu po fajčení a odstraňujú nepríjemné príznaky pri prerušení fajčenia (ako sú podráždenosť, frustrácia, zlosť, úzkosť, nepokoj a poruchy koncentrácie). Pomáhajú tak prekonať návyk na fajčenie. Používajú sa ako súčasť odvykacej kúry. Pretože NiQuitin Clear neobsahuje decht ani oxid uhoľnatý z cigaretového dymu, nemá také zdravotné riziko ako má fajčenie tabaku.Liek sa používa ako podpora odvykania od fajčenia u dospelých fajčiarov.
Ak sa do 6 mesiacov nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
Kontraindikácie: Nepoužívajte NiQuitin Clear ak, ste alergický na nikotín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku, ak ste nefajčiar alebo len príležitostný fajčiar, ak ste nedávno prekonali srdcový infarkt, máte nestabilnú alebo zhoršujúcu sa angínou pektoris (bolesť na hrudníku) alebo máte závažné poruchy srdcového rytmu, ak ste nedávno prekonali mozgovú mŕtvicu, tehotné a dojčiace ženy, ak máte menej ako18 rokov.
Predtým ako začnete používať NiQuitin Clear, obráťte sa na svojho lekára:
-
Pri zápalových alebo iných kožných ochoreniach.
-
Pri ochorení srdca alebo krvného obehu a pri vysokom krvnom tlaku.
-
Po prekonanej mozgovej príhode (mŕtvici).
-
Pri závažnej poruche funkcie pečene a/alebo závažnej poruche funkcie obličiek.
-
Pri žalúdočnom alebo dvanástnikovom vrede alebo pri zvýšenej funkcii štítnej žľazy.
-
Ak ste diabetik
-
Ak máte epilepsiu.
-
Pri nádore nadobličiek (feochromocytómu).
-
Ak sa u vás objaví sčervenanie kože, opuch alebo vyrážka, mali by ste prerušiť liečbu nikotínovými náplasťami a obrátiť sa na svojho lekára
Pri odvykaní od fajčenia liekom NiQuitin Clear sa bude množstvo nikotínu vo vašom tele postupne znižovať a môže dôjsť k zmene odpovedi na súbežne podávané lieky. Ak súbežne užívate niektoré nižšie uvedené lieky, je možné, že môže nastať potreba zmeny dávkovania. Sú to: kofeín (niektoré lieky proti bolesti), teofylín (liečba prieduškovej astmy), imipramín alebo klomipramín (liečba depresie), inzulín (liečba cukrovky), propranolol a prazosín (liečba vysokého krvného tlaku), pentazocín alebo fenacetín (liečba bolesti), fenylbutazón (nesteroidný protizápalový liek), izoprenalín (liečba poruchy srdcového rytmu), salbutamol (liečba prieduškovej astmy a chronickej obštrukčnej choroby pľúc).
Tehotenstvo a dojčenie: Náplasti nie sú určené pre tehotné a dojčiace ženy.
Spôsob použitia: Ak podstupujete odvykaciu kúru od fajčenia a používate nikotínové náplasti NiQuitin Clear, je dôležité, aby ste prestali fajčiť. Vyfajčenie čo i len jednej cigarety znižuje šancu na úspech. V období, kedy používate náplasti, nesmiete užívať iné prípravky obsahujúce nikotín (napr. nikotínové žuvačky). Fajčenie alebo užívanie prípravkov obsahujúcich nikotín pri súbežnej liečbe nikotínovými náplasťami NiQuitin Clear tiež zvýrazňuje nežiaduce účinky spojené s prerušením fajčenia.
Dospelí vrátane starších osôb:
- Ak fajčíte viac ako 10 cigariet denne, platí nasledujúci postup:
Fáza 1, NiQuitin Clear 21 mg počas prvých 6 týždňov potom ďalej
Fáza 2, NiQuitin Clear 14 mg počas nasledujúcich 2 týždňov potom ďalej
Fáza 3, NiQuitin Clear 7 mg počas posledných 2 týždňov.
- Ak fajčíte menej ako 10 cigariet denne, platí nasledujúci postup:
Fáza 2, NiQuitin Clear 14 mg počas prvých 6 týždňov potom ďalej
Fáza 3, NiQuitin Clear 7 mg počas posledných 2 týždňov.
Je dôležité dodržať zostupný dávkovací program až do konca odvykacej kúry. Zvýši sa tým šanca na úspech liečby. Náplasti nepoužívajte dlhšie ako desať po sebe nasledujúcich týždňov. V prípade, že začnete znovu fajčiť, poraďte sa s lekárom alebo lekárnikom ako dosiahnuť lepšie výsledky pri ďalšom použití náplastí NiQuitin Clear. Bližšie informácie o spôsobe použitia, lepení náplastí sú uvedené v Príbalovej informácii v sekcii Na stiahnutie.
Súvisiace produkty
Flector EP gél 60g
Indikácie: Na lokálnu liečbu zápalu spôsobeného poranením šliach, väzív, svalov a kĺbov po vyvrtnutí, dislokácii, pomliaždení a presilení svalov. Liek je určený pre dospelých a mladistvých od 15 rokov. Deti môžu liek používať len na odporučenie lekára.
Kontraindikácie: Precitlivenosť na diklofenak, acetylsalicylovú kyselinu a iné nesteroidové protizápalové lieky (NSAID), ako aj na izopropanol, propylénglykol a ďalšie zložky lieku. Tretí trimester tehotenstva, dojčenie.
Tehotenstvo a dojčenie: Užívaniu počas tehotenstva a dojčenia sa treba vyhnúť. V treťom trimestri sa nesmie používať.
Dávkovanie a spôsob podávania: Vzhľadom na veľkosť postihnutej oblasti aplikujte 2-4 g gélu Flector® EP gél (1-2 prstové končeky) 3-4 krát denne. Gél by mal byť v prípade bolesti svalov jemne votrený alebo vmasírovaný do pokožky. Flector® EP gél sa môže používať aj ako sprievodná liečba k iným liekom proti bolesti.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Ascorutin 50 tbl
Indikácie: Liek sa používa na liečbu zvýšenej lámavosti a priepustnosti krvných vlásočníc rôzneho pôvodu, najmä pri nedostatku vitamínu C (kyseliny askorbovej) v organizme, pri chorobnej krvácavosti na cievnom podklade, na ovplyvnenie miestnych príznakov krvácania pri diabetickej retinopatii (zmeny na sietnici pri cukrovke), pri zvýšenom počte červených krviniek, pri zápale čreva s tvorbou vredov.
Kontraindikácie: Neužívajte Ascorutin ak ste alergický (precitlivený) na liečivá alebo na ktorúkoľvek inú zložku lieku. Ak ste tehotná alebo dojčíte.
Tehotenstvo a dojčenie: Liek sa v tehotenstve nesmie užívať. Nie je určený na liečbu dojčiacich žien.
Dávkovanie: Ak lekár neodporučí inak, užívajú dospelí 1 - 2 tablety 3-krát denne, deti od 3 rokov 1 - 2 tablety denne. Pri masívnom predávkovaní (niekoľko gramov) kyselinou askorbovou sa môže vyskytnúť prechodná hnačka.
Liek možno užívať pri jedle, po jedle aj nalačno.
Talcid 20 tbl
Indikácie: Talcid žuvacie tablety účinkuje rýchlym zlepšením a úľavou pri zápaloch žalúdkovej sliznice, žalúdkových i dvanástnikových vredoch, zápaloch pažeráka, pri pálení záhy, pocite plnosti a bolesti nadbrušia tým, že rýchle a dlhodobo neutralizuje žalúdočnú kyselinu, viaže pepsín a žalúdok poškodzujúce žlčové kyseliny, posilňuje faktory chrániace žalúdkovú sliznicu. Talcid pôsobí priamo v mieste bolesti a nevstrebáva sa do krvného obehu. TALCID užívajú dospelí a deti staršie ako 12 rokov na liečbu príznakov pálenia záhy, pocitu plnosti a bolesti v nadbrušku, a na odporučenie lekára pri akútnom a chronickom zápale žalúdkovej sliznice (gastritíde), pri žalúdočných a dvanástnikových vredoch, pri zápale pažeráka.
Kontraindikácie: Neužívajte TALCID, ak ste alergický na liečivo alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku, ak máte myasténiu gravis (svalovú slabosť), ak máte ťažké poškodenie funkcie obličiek, ak máte hypofosfatémiu (nízku hladinu fosfátov v krvi).
Tehotenstvo a dojčenie: Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, než začnete užívať tento liek.
Dávkovanie: Dospelí a deti od 12 rokov užívajú pri dlhodobej liečbe zvyčajne 1 až 2 žuvacie tablety 3 až 4-krát denne medzi dvoma jedlami (1 až 2 hodiny po jedle), pred spaním a kedykoľvek pri výskyte ťažkostí. Pri dvanástnikovom vrede sa užíva dvojnásobná dávka. Celková denná dávka nemá byť vyššia než 6 g liečiva - hydrotalcitu (12 tabliet lieku TALCID). Po ústupe ťažkostí je potrebné v liečbe pokračovať ešte minimálne 4 týždne, iba však po odporučení lekára.
Tabletu rozžujte.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Quixx hypertonický nosový sprej 30 ml
Charakteristika: Pôsobí na fyzikálnom princípe prestupu tekutín zo sliznice nosa do hypertonického roztoku nosového spreja, ktorý ju vďaka svojmu zloženiu zo sliznice akoby nasáva. Tým dôjde k zmenšeniu objemu nosovej sliznice a k zlepšeniu dýchania cez nos. Určený je na uvoľnenie upchatého nosa a nosových dutín spôsobené nádchou, chrípkou alebo alergiami, čistí nosové dutiny a zvlhčuje nosovú sliznicu, pomáha obnoviť funkcie nosa a zlepšuje dýchanie. obsahuje iba prírodné zložky, neobsahuje konzervačné látky, nevyvoláva návyk a je bezpečný aj pri dlhodobom používaní.
Nepoužívajte: U detí vo veku do 6 mesiacov. V rozpore s návodom na použitie.
Tehotenstvo a dojčenie: Quixx môžu používať aj tehotné a dojčiace ženy.
Dávkovanie: U dojčiat a detí je 1 až 2 vstreky do každej nosovej dierky 2 až 3-krát denne. Dospelí: 1 až 3 vstreky do každej nosovej dierky 2 až 3-krát denne. Fľaška obsahuje približne 220 vstrekov a má zabudovaný antibakteriálny systém pumpy, ktorý zabraňuje rekontaminácii počas celej doby používania.
Quixx sa môže používať až 6 mesiacov od prvého použitia.
Zloženie (na 100 ml): chlorid sodný (cca 2,6g), prírodná voda (84,6 ml), čistená voda (15,4 ml)
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Solmucol 100 mg pastilky 24 past
Indikácie: Solmucol obsahuje N-acetylcysteín, ktorý má depolymerizujúci účinok na mukopolysacharidy a vlákna DNK, čím rozpúšťa všetky druhy molekúl zodpovedné za väzkosť hlienu. N-acetylcysteín pôsobí antioxidačne a tým podporuje obranné mechanizmy organizmu. Solmucol je vhodný pri všetkých ochoreniach horných a dolných dýchacích ciest, sprevádzaných intenzívnou tvorbou hustého väzkého hlienu, akútna a chronická bronchitída (zápal priedušiek), na doplnkovú liečbu laryngitídy (zápal hrtana), tracheitídy (zápal priedušnice), sinusitídy (zápal prínosových dutín), otitis media (zápal stredného ucha), mucoviscidózy (cystická fibróza), astmy bronchiale ( priedušková astma), bronchiolitídy (zápal priedušničiek), emfyzémy (rozdutie pľúc).
Kontraindikácie: Precitlivenosť na N-acetylcysteín alebo inú pomocnú látku podľa zloženia lieku. Aktívny peptidický vred. Pri intolerancii fruktózy, napr. u pacientov s vrodeným deficitom fruktózo – 1, 6 difosfatázy, nie sú z dôvodu prítomnosti sorbitolu pastilky tvrdé odporúčané.
Tehotenstvo a dojčenie: Bezpečnosť užívania lieku v gravidite a počas laktácie nebola dokázaná. Aj keď pokusy na zvieratách nepotvrdili možnosť rizika pre dieťa, u gravidných žien neboli prevedené kontrolované klinické štúdie. Užívanie v gravidite môže doporučiť lekár len v závažných prípadoch. Nie je známe, či sa liečivo vylučuje do materského mlieka, preto sa nedoporučuje užívať liek počas laktácie.
Dávkovanie: Pastilka tvrdá sa nechá voľne rozpustiť v ústnej dutine. Pastilka tvrdá sa nehryzie, ani neprehĺta v celku. Deti od 2 do 12 rokov: 3x denne 1 pastilku. Dospelí a deti nad 12 rokov: 600 mg N-acetylcysteínu denne. Táto denná dávka môže byť rozdelená na 3 dávky denne alebo ako 1 podanie (vhodné večer). t.j. 3x denne 2 pastilky. Dávkovanie u chronických ochorení, mukoviscidózy stanoví lekár alebo farmaceut.
V prípade, že zvýšená tvorba hlienu, ktorá je charakterizovaná napr. kašľom, neustúpi po liečbe v rozsahu 2 týždňov, je potrebné navštívíť lekára na prípadné vylúčenie zhubného ochorenia dýchacích ciest.
Počas liečby je vhodný dostatočný príjem tekutín.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Canesten GYN Kombi tbl.vag. 1 x 500 mg + crm.der. 1 x 20 g
Indikácie: Canesten GYN Kombi vaginálna tableta a krém je širokospektrálne antimykotikum pôsobí proti r. Candida, Trichomonas vaginalis a ďalej proti infekciám pošvy spôsobeným grampozitívnymi mikróbmi, predovšetkým streptokokmi a stafylokokmi a gramnegatívnymi mikróbmi (Bacteroides, Gardnerella vaginalis). Canesten GYN Kombi vaginálnu tabletu používajte pri nasledovných príznakoch kandidózy: výtok z pošvy podmienený infekciou, zápal pošvy vyvolaný choroboplodnými hubami alebo kvasinkami (prejavuje sa svrbením, pálením, sčervenením, zdurením a bolestivosťou pošvy). Pri zápale pošvy vyvolanom trichomonádami (prejavuje sa zdurením a opuchom pošvy, zapáchajúcim hnisavým výtokom a bolesťou pri pohlavnom styku) je potrebné pred použitím tablety navštíviť lekára. Liečba infekcie vyvolanej trichomonádami si vyžaduje súbežnú liečbu vhodnými antibiotikami podľa odporúčania ošetrujúceho lekára.
Kontraindikácie: Nepoužívajte Canesten GYN Kombi, keď ste alergický (precitlivený) na klotrimazol, cetylstearylalkohol alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek Canesten GYN Kombi.
Tehotenstvo a dojčenie: Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. O použití lieku v prvých troch mesiacoch tehotenstva a v období dojčenia musí rozhodnúť lekár. Canesten GYN Kombi vaginálnu tabletu možno použiť na ošetrenie pôrodných ciest v posledných 4-6 týždňoch tehotenstva. Počas tehotenstva sa majú vaginálne tablety zavádzať bez použitia aplikátora.
Dávkovanie: Canesten vaginálna tableta: Zvyčajná dávka je 1 vaginálna tableta Canesten GYN Kombi. Vaginálna tableta sa má zaviesť do pošvy čo najhlbšie večer pred spaním. Pri pretrvávaní ťažkostí dlhšie než 4 dni po podaní vaginálnej tablety, vyhľadajte svojho lekára. Liek je vhodný pre dievčatá od 12 rokov. Vaginálna tableta sa zavádza do pošvy pomocou aplikátora.
Canesten krém sa nanáša 2 až 3 krát denne na postihnuté miesta v tenkej vrstve (zvyčajne postačuje asi 1/2 centimetra krému na plochu veľkosti dlane). Pred použitím je potrebné postihnuté miesta umyť a vysušiť. Na úplný účinok je nevyhnutné dostatočne dlhé používanie krému i po vymiznutí pôvodných príznakov ochorenia (napr. svrbenia). Dĺžka liečby je najmenej 4 týždne, pri zápaloch vonkajších rodidiel a žaluďa minimálne 1 až 2 týždne. Bez súhlasu lekára nepoužívajte u detí do 2 rokov.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
MIG-400 30 tabliet
Indikácie: Symptomatická liečba miernej až stredne silnej bolesti - bolesť hlavy, zubov, menštruačné bolesti, bolesti svalov a kĺbov (poúrazové) a horúčky.
Kontraindikácie:Keď ste alergický (precitlivený) na ibuprofén alebo na niektorú z ďalších zložiek lieku; Keď ste v minulosti po užívaní kyseliny acetylsalicylovej alebo iných nesteroidových protizápalových látok zaznamenali alergické reakcie. Neobjasnené poruchy krvotvorby. Aktívne alebo opakované žalúdkové a dvanástnikové vredy (peptické vredy) alebo krvácanie (dve alebo viac zreteľných epizód potvrdenej tvorby vredov alebo krvácania).Krvácanie zo žalúdočno-črevného traktu alebo perforácia (prederavenie žalúdočno-črevného traktu) v súvislosti s predchádzajúcou liečbou NSAID. Krvácanie do mozgu (cerebrovaskulárne krvácanie) alebo iné aktívne krvácanie. Závažné poškodenie obličiek alebo pečene. Závažné srdcové zlyhanie. Posledné 3 mesiace tehotenstva. MIG-400 sa nesmie podávať deťom mladším ako 6 rokov alebo s hmotnosťou nižšou ako 20 kg, nakoľko obsah liečiva v tejto dávke nie je pre nich vhodný.
Tehotenstvo a dojčenie: Ak počas užívania MIG-400 dôjde k otehotneniu, je potrebné informovať lekára. Ibuprofén môžete používať počas prvých šiestich mesiacov tehotenstva len po konzultácii s Vaším lekárom. MIG-400 sa nesmie užívať v posledných troch mesiacoch tehotenstva vzhľadom na zvýšené riziko komplikácií pre matku a dieťa. MIG-400 patrí do skupiny liekov (nesteroidové protizápalové liečivá), ktoré môžu u žien spôsobiť zníženie plodnosti. Toto zníženie sa vysadením liečby vráti k normálu. Liečivo ibuprofén a jeho metabolity sa v malých množstvách vylučujú do materského mlieka. Keďže dosiaľ nie sú známe vedľajšie účinky na dojča, prerušenie dojčenia pri krátkodobej liečbe nie je potrebné. Ak je však ibuprofén predpísaný na dlhodobú liečbu alebo vo vysokých dávkach, je potrebné zvážiť včasné ukončenie dojčenia.
Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, poraďte so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Dávkovanie:
Telesná hmotnosť
(vek)
Jednotlivá dávka
Celková denná dávka
20 kg ‑ 29 kg
(6 ‑ 9 rokov)
1/2 filmom obalenej tablety (zodpovedajúca 200 mg ibuprofénu)
11/2 filmom obalenej tablety (zodpovedajúce 600 mg ibuprofénu)
30 kg ‑ 39 kg
(10 ‑ 12 rokov)
1/2 filmom obalenej (zodpovedajúca 200 mg ibuprofénu)
2 filmom obalené tablety (zodpovedajúce 800 mg ibuprofénu)
> 40 kg
Mladiství nad 12 rokov
Dospelí
1/2 ‑ 1 filmom obalená tableta (zodpovedajúca 200 ‑ 400 mg ibuprofénu)
3 filmom obalené tablety (zodpovedajúce 1200 mg ibuprofénu)
Prehltnite, prosím, celé tablety a zapite dostatočným množstvom tekutiny (napr. pohár vody) počas jedla alebo po jedle. Tablety sa dajú taktiež rozpustiť v 150ml čistej vody a vypiť.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Bromhexin 12 BC kvapky 30 ml
Indikácie:Bromhexin 12 BC je sekretolytikum pôsobiace v bronchoch (liek používaný na uvoľnenie hustého hlienu v dýchacích cestách). Používa sa na uvoľnenie hlienov pri liečbe akútnych a chronických ochorení priedušiek a pľúc spojených s produkciou hustého hlienu.
Kontraindikácie: Alergia na bromhexín hydrochlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek. Žalúdočný alebo dvanástnikový vred, keďže Bromhexin 12 BC môže mať vplyv na žalúdočnú alebo črevnú sliznicu. Podanie dojčatám a novorodencom (mladším ako 2 roky), u ktorých môže hroziť riziko kŕča hrtanu, pretože obsahuje silicu mäty piepornej. Pacienti s bronchiálnou astmou alebo ochorením dýchacích ciest, ktoré sú sprevádzané výraznejšou precitlivenosťou dýchacích ciest. Inhalácia Bromhexinu 12 BC môže viesť k dychovej tiesni alebo astmatickému záchvatu, pretože obsahuje silicu mäty piepornej.
Tehotenstvo a dojčenie: Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Dodnes nie sú žiadne skúsenosti s používaním tohto lieku u tehotných žien, preto sa Bromhexin 12 BC má podávať tehotným ženám len po prísnom posúdení prínosu a rizika liečby lekárom. Bromhexín prechádza do materského mlieka. Vzhľadom na to, že účinok Bromhexinu 12 BC nebol u dojčiat dostatočne sledovaný, nemá sa užívať počas dojčenia.
Dávkovanie:Dospelí a mladiství (nad 14 rokov) užívajú 16 – 33 kvapiek Bromhexínu 12 BC 3-krát denne (zodpovedá 24 – 48 mg bromhexínu hydrochloridu denne).Deti a mladiství medzi 6. – 14. rokom života, ako aj pacienti s hmotnosťou pod 50 kg užívajú 16 kvapiek Bromhexinu 12 BC 3-krát denne (zodpovedá 24 mg bromhexínu hydrochloridu denne). Deti vo veku 2 – 6 rokov užívajú 8 kvapiek Bromhexínu 12 BC 3-krát denne (zodpovedá 12 mg bromhexínu hydrochloridu denne).
Dávka sa môže znížiť pri poškodení funkcie obličiek alebo pri závažnom ochorení pečene. Prosím, opýtajte sa svojho lekára.
Poznámka: Vhodný je dostatočný príjem tekutín.
Kontaktujte svojho lekára, ak sa symptómy u Vás zhoršia alebo ak sa nezlepšia do 4 – 5 dní.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Bromhexin 8 Berlin Chemie tablety 25tbl
Indikácie:Bromhexin 8 Berlin-Chemie je bronchosekretolytikum (liek na uvoľnenie hlienu pri ochoreniach dýchacích ciest spojených s tvorbou hustého hlienu).Bromhexin 8 Berlin-Chemie sa používa na uvoľnenie hlienov pri liečbe akútnych a chronických ochorení priedušiek a pľúc spojených s tvorbou hustého hlienu.
Kontraindikácie: Alergia na liečivo alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku .Vek menej ako 6 rokov.
Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť: Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom, predtým ako začnete užívať tento liek.Doteraz nie sú žiadne skúsenosti s užívaním tohto lieku počas tehotenstva; Bromhexin 8 Berlin-Chemie sa má preto užívať počas tehotenstva len po prísnom zvážení prínosu a rizika liečby lekárom. Bromhexín prechádza do materského mlieka. Keďže účinky na dojčatá neboli adekvátne preskúmané, Bromhexin 8 Berlin-Chemie sa nesmie užívať počas dojčenia.
Dávkovanie:Dospelí a dospievajúci nad 14 rokov užívajú 1 až 2 obalené tablety Bromhexinu 8 Berlin-Chemie 3-krát denne (zodpovedá 24 až 48 mg brómhexíniumchloridu denne).Deti a dospievajúci medzi 6 až 14 rokov, rovnako ako pacienti s telesnou hmotnosťou do 50 kg, užívajú 1 obalenú tabletu Bromhexinu 8 Berlin-Chemie 3-krát denne (zodpovedá 24 brómhexíniumchloridu denne).
Obalené tablety sa majú užívať po jedle a zapiť dostatočným množstvom tekutiny.
Počas liečby sa uistite, že pijete dostatočné množstvo tekutín, pretože zvýšený príjem tekutín má vo všeobecnosti podporný účinok na požadované uvoľňovanie hlienov z priedušiek.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Smecta prášok 30 sáčkov
Indikácie: Liek obsahuje diosmektit. Používa sa na liečbu:
- príznakov náhlej hnačky u detí vo veku od 2 rokov a u dospelých v spojení s podávaním rehydratačného roztoku,
- príznakov dlhodobej hnačky u dospelých,
- bolesti spojenej s funkčnými ochoreniami čreva u dospelých.
Kontraindikácie: Keď ste alergický (precitlivený) na diosmectitum alebo na niektorú z ďalších zložiek lieku.
Tehotenstvo a dojčenie: Neodporúča sa.
Dávkovanie:
Liečba akútnej hnačky
- u detí vo veku od 2 rokov:
6 gramov (2 vrecká) denne
Dávkovanie môže byť zdvojnásobené na začiatku akútnej hnačky.
- u dospelých:
9 gramov (3 vrecká) denne
Dávkovanie môže byť zdvojnásobené na začiatku akútnej hnačky.
Liečba iných indikácií
- u dospelých:
obvykle 3 vrecká denne
Spôsob podávania
Na perorálne podávanie.
Obsah vrecka sa musí rozpustiť tesne pred použitím.
Obsah vrecka sa rozpustí v pohári alebo dojčenskej fľaši s 50 ml vody (tento obsah dieťa vypije počas dňa) alebo sa dôkladne zamieša do detskej polotekutej stravy (ako je vývar, pyré, kompót alebo detská výživa).
Ak užívate iné lieky, medzi Smectou a užitím iných liekov musí byť časový odstup min. 2 hodiny.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Flector EP náplasť 2 ks
Indikácie: Antireumatikum, nesteroidové antiflogistikum, analgetikum na lokálne použitie. Na lokálne ošetrenie traumaticky zapríčinených bolestí a zápalov šliach, svalov, väzov horných a dolných končatín (pomliaždenie, natiahnutie, vyvrtnutie). Na lokálne ošetrenie reumatických bolestí (periarthritis, bursitis, epicondylitis, cervikálny syndróm, spondylosis, tendovaginitis). Lokálna symptomatická liečba bolesti pri epikondylitíde a vyvrtnutom členku. Ak sa príznaky vášho ochorenia nezlepšia alebo ak sa zhoršia za 14 dní, musíte sa obrátiť na lekára.
Kontraindikácie: Ak ste precitlivený na diklofenak, kyselinu acetylsalicylovú, iné nesteroidové protizápalové liečivá (NSAID), alebo iné pomocné látky lieku. Ak máte poškodenú pokožku s poranením akéhokoľvek druhu: exsudatívna dermatitída, ekzém, infikované poranenie, popálenina alebo rana. Ak máte aktívny peptický vred. Flector EP náplasť sa nemá používať počas prvého a druhého trimestra a od začiatku 6. mesiaca tehotenstva sa nesmie používať. Flector EP náplasť sa neodporúča dojčiacim matkám.
Tehotenstvo a dojčenie: Flector EP náplasť sa nemá používať počas prvého a druhého trimestra a od začiatku 6. mesiaca tehotenstva sa nesmie používať. Flector EP náplasť sa neodporúča dojčiacim matkám.
Dávkovanie a spôsob použitia: Dospelí: vyvrtnutie, pomliaždenie - použitie 1 x denne, - epikondylitída, tendinitída - použitie 2 x denne (ráno a večer). Dĺžka aplikácie: Flector EP náplasť sa používa čo najkratšiu možnú dobu v závislosti od indikácie: - liečba vyvrtnutého členku: 3 dni, - liečba epikondylitídy: maximálne 14 dní.
Podľa návodu rozstrihnite obal, ktorý obsahuje liečivú náplasť s liečivým účinkom. Vyberte jednu náplasť s liečivým účinkom, odstráňte plastovú fóliu, ktorá slúži na ochranu adhézneho povrchu a priložte na boľavý kĺb alebo oblasť. V prípade potreby môžete liečivú náplasť upevniť pomocou elastickej sieťky. Pozorne zatvorte obal pomocou posúvacieho uzáveru.
Po odstránení náplasti je vhodné miesto aplikácie chrániť pred priamym slnečným žiarením a UV žiarením.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!
Imunoglukan P4H 100 mg 60 cps
Charakteristika: Hlavnou účinnou zložkou prípravkov Imunoglukan P4H® je prírodná látka Imunoglukan® vo vhodnej kombinácii s vitamínom C. Imunoglukan® je vysoko purifikovaná prírodná látka, komplex biologicky aktívnych polysacharidov, získavaný izoláciou z Pleurotus ostreatus. Jeho bezpečnosť a účinnosť bola overená v klinických štúdiách a pozorovaniach, ktoré boli publikované v odbornej literatúre. Vitamín C si náš organizmus nedokáže syntetizovať, preto je potrebné prijímať ho v potrave. Referenčná výživová hodnota vitamínu C je 80 mg. Je nevyhnutný pre organizmus, nakoľko v ľudskom tele vykonáva mnoho dôležitých funkcií. Ovplyvňuje metabolizmus aminokyselín a syntézu kolagénu, čím prispieva k správnej funkcii krvných ciev, kostí a chrupaviek. Vychytáva voľné radikály, a tak ochraňuje bunky pred oxidačným stresom. Svojím pôsobením v organizme prispieva
k správnemu fungovaniu imunitného systému. Imunoglukan® v kombinácii s vitamínom C pôsobí v prípravkoch Imunoglukan P4H® synergicky, čo znamená, že účinok týchto látok sa vzájomným pôsobením podporuje.
- Vitamín C prispieva k správnemu fungovaniu imunitného systému.
Nepoužívajte: Ak ste po transplantácii orgánov, prípravok užívať nesmiete. Nevhodný pre deti mladšie ako 3 roky. Pri alergii na zložky produkty. Ako náhradu pestrej stravy. Ak sa liečite imunosupresívami, o používaní sa poraďte s lekárom.
Tehotenstvo a dojčenie: Pred použitím sa poraďte s lekárom alebo lekárnikom.
Dávkovanie: Odporúča sa užívať 1 až 3 kapsuly 1x denne, a to dlhodobo (minimálne 2-3 mesiace).
Kapsuly sa prehĺtajú vcelku a zapíjajú sa dostatočným množstvom vody, najlepšie večer pred spaním alebo ráno nalačno. V prípade potreby je možné obsah kapsuly vysypať na lyžičku, a tak užiť.
Zloženie: imunoglukan (100mg), vitamín C - askorban vápenatý (100mg), stearan horečnatý, rastlinná kapsula
Upozornenie: Výživový doplnok sa nesmie používať ako náhrada rozmanitej stravy. Neprekračovať odporúčanú dennú dávku. Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dbajte na príjem pestrej a vyváženej stravy a zdravý životný štýl. Nepoužívajte po dátume exspirácie.
Orenzym 50 tbl
Indikácie: Liek Orenzym je digestívum (liek podporujúci trávenie). Liek Orenzym užívajú dospelí a deti vo veku od 3 rokov na liečbu porúch trávenia (nevoľnosť, nadúvanie, pocit nedostatočného trávenia, grganie, pocit plnosti, tlaku alebo nafúknutia žalúdka, prelievanie a škŕkanie v črevách, plynatosť, nadmerný odchod črevných plynov), buď samostatných (funkčná dyspepsia), alebo ako prejavov iných ochorení (pečene, žlčníka, slinivky brušnej), predovšetkým pri poruchách trávenia škrobovín, strukovín, ovocia a zeleniny. Liek Orenzym je určený na odporúčanie lekára tiež na obmedzenie tvorby plynov v čreve pri príprave chorých na röntgenové vyšetrenie, pred operáciami a po operáciách.
Kontraindikácie: Keď ste alergický (precitlivený) na takadiastázu alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek Orenzymu. Liek Orenzym nie je určený na liečbu detí do 3 rokov.
Tehotenstvo a dojčenie: V odôvodnených prípadoch môžu obalené tablety Orenzym užívať aj tehotné alebo dojčiace ženy. Ak ste tehotná alebo dojčíte, o vhodnosti užívania obalených tabliet Orenzym sa poraďte s lekárom.
Dávkovanie: Dospelí užívajú 1-3 obalené tablety trikrát denne. Deti od 3 rokov užívajú 1 obalenú tabletu trikrát denne.
Deti môžu liek užívať len po konzultácii s lekárom.
Obalené tablety sa užívajú po jedle, prehĺtajú sa celé (nerozhryzené, nerozdrvené) a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny, napr. pohárom vody.
Anopyrin 100 mg 28 tbl
Indikácie: ANOPYRIN 100 mg patrí medzi antitrombotiká zo skupiny inhibítorov agregácie trombocytov, to znamená medzi liečivá, ktoré tlmia zhlukovanie krvných platničiek (trombocytov), a tým predchádzajú vzniku krvných zrazenín v cievach (vzniku trombov). ANOPYRIN 100 mg sa užíva na lekársky predpis pri nestabilnej angine pectoris (bolestiach v hrudníku spôsobených poruchou prietoku krvi srdcovými vencovitými tepnami) – ako doplnok štandardnej liečby, pri akútnom srdcovom infarkte – ako súčasť štandardnej liečby, na zabránenie vzniku ďalšieho srdcového infarktu po prvom srdcovom infarkte (na profylaxiu reinfarktu), po operáciách alebo iných výkonoch na tepnách (po arteriálnych cievnochirurgických alebo intervenčných výkonoch, napr. po aortokoronárnom premostení, pri perkutánnej transluminálnej koronárnej angioplastike), na predchádzanie vzniku prechodných záchvatov nedostatočného prekrvenia mozgu (tranzitórnych ischemických atakov) a mozgových infarktov, keď sa vyskytli predchádzajúce (prodromálne) štádiá (napr. prechodné prejavy obrny na tvári alebo svalovine končatín či prechodná strata videnia).
Kontraindikácie: ANOPYRIN 100 mg sa nesmie užívať, ak ste alergický (precitlivený) na liečivo acetylsalicylovú kyselinu alebo na iné salicyláty (látky príbuzné acetylsalicylovej kyseline) alebo na ktorúkoľvek pomocnú látku obsiahnutú v tabletách ANOPYRIN 100 mg, pri žalúdočných alebo dvanástnikových vredoch, pri chorobne zvýšenej náchylnosti na krvácanie (hemoragickej diatéze), v treťom trimestri tehotenstva, pretože by mohol vážne poškodiť plod, predĺžiť či oneskoriť pôrod a predĺžiť krvácanie. Liek nie je určený na použitie u detí do 18 rokov. Pri podávaní kyseliny acetylsalicylovej hrozí deťom riziko vzniku veľmi zriedkavého život ohrozujúceho Reyovho syndrómu, ktorý postihuje mozog a pečeň.
Tehotenstvo a dojčenie: V prvej a druhej tretine (v prvom až šiestom mesiaci) tehotenstva sa ANOPYRIN 100 mg má užívať len po konzultácii s lekárom. V poslednej tretine (v siedmom až deviatom mesiaci) tehotenstva sa ANOPYRIN 100 mg nesmie užívať, pretože by sa pri pôrode zvýšilo riziko komplikácií u matky aj dieťaťa. Liečivo acetylsalicylová kyselina a jej metabolity (látky vzniknuté v dôsledku jej látkovej premeny v tele) v malých množstvách precházajú do materského mlieka. Keďže dosiaľ neboli hlásené škodlivé účinky na dojčatá, pri dennej dávke do 150 mg spravidla nie je nutné ukončiť dojčenie. Ak žena užíva vyššie denné dávky (viac než 150 mg), má prestať dojčiť.
Dávkovanie: Presné dávkovanie Vám určí lekár na základe Vašej choroby. Obvyklá denná dávka kyseliny acetylsalicylovej je od 75 do 300 mg denne. Liek Anopyrin 100 mg sa obvykle užíva v dávke 1 tableta denne, podľa doporučenia lekára.
Tablety sa užívajú po jedle a zapijú pohárom vody.
Canesten Gyn 1 deň tbl.vag.1 x 500 mg
Indikácie: Canesten GYN 1 vaginálna tableta je širokospektrálne antimykotikum, ktoré pôsobí na r. Candida, Trichomonas vaginalis, grampozitívne mikróby, predovšetkým streptokokmi a stafylokokmi a gramnegatívnei mikróbyi (Bacteroides, Gardnerella vaginalis). Canesten GYN 1 vaginálna tableta je určená na jednorazovú liečbu. Vaginálna tableta Canesten GYN 1 vaginálna tableta teda naďalej pôsobí aj niekoľko dní po aplikácii. Poskytuje Vám tak maximálne pohodlie. Canesten GYN 1 vaginálna tableta používajte pri nasledovných príznakoch kandidózy: výtok z pošvy podmienený infekciou, zápal pošvy vyvolaný choroboplodnými hubami alebo kvasinkami (prejavuje sa svrbením, pálením, sčervenením, zdurením a bolestivosťou pošvy). Pri zápale pošvy vyvolanom trichomonádami (prejavuje sa zdurením a opuchom pošvy, zapáchajúcim hnisavým výtokom a bolesťou pri pohlavnom styku) je potrebné pred použitím tablety navštíviť lekára. Liečba infekcie vyvolanej trichomonádami si vyžaduje súbežnú liečbu vhodnými antibiotikami podľa odporúčania ošetrujúceho lekára.
Kontraindikácie: Nepoužívajte Canesten GYN 1 vaginálna tableta, keď ste alergická (precitlivená) na klotrimazol alebo na niektorú z ďalších zložiek Canestenu 1.
Tehotenstvo a dojčenie: O použití lieku v prvých troch mesiacoch tehotenstva a v období dojčenia musí rozhodnúť lekár. Canesten GYN 1 vaginálnu tabletu možno použiť na sanáciu pôrodných ciest v posledných 4-6 týždňoch tehotenstva. Počas tehotenstva sa majú vaginálne tablety zavádzať bez použitia aplikátora.
Dávkovanie: Zvyčajná dávka je 1 vaginálna tableta Canesten GYN 1. Vaginálna tableta sa má zaviesť do pošvy čo najhlbšie večer pred spaním. Pri pretrvávaní ťažkostí dlhšie než 4 dni po podaní vaginálnej tablety, vyhľadajte svojho lekára. Liek je vhodný pre dievčatá od 12 rokov. Vaginálna tableta sa zavádza do pošvy pomocou aplikátora.
Upozornenie: Uchovávajte na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25°C, mimo dohľadu a dosahu detí! Dodržujte doporučené dávkovanie a terapeutický režim. Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pribalenú k lieku. V prípade nejasností sa informujte u lekára alebo lekárnika. Nepoužitý liek vráťte do lekárni, pomôžete tak chrániť životné prostredie! Nepoužívajte po dátume exspirácie!