4Products found
Zobraziť
  • Brufen instant 400 mg šumivý granulát gra.eff.20x400mg

    Liek obsahuje liečivo ibuprofén. Patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidové protizápalové lieky (NSAID). Používa sa u dospelých a dospievajúcich starších ako 12 rokov (s telesnou hmotnosťou 40 kg a viac): na zmiernenie miernej alebo stredne silnej bolesti – ako je bolesť hlavy a zubov, na zmiernenie bolesti pri menštruácii, na zníženie horúčky (vysokej teploty). Spôsob použitiaDávkovanie a dávkovacie schémy Dávkovanie závisí od veku a hmotnosti pacienta. Maximálna jednorazová denná dávka ibuprofénu pre dospelých a dospievajúcich nesmie presiahnuť 1 vrecko (400 mg). Dospelí a deti od 12 rokov (≥ 40 kg): 1 vrecko (400 mg) ako 1 dávku alebo 1 vrecko (400 mg) 3x denne s intervalom medzi jednotlivými dávkami najmenej 4-6 hodín. Viac ako 400 mg podaných v 1 dávke nemá lepší analgetický účinok. Najvyššia denná dávka nesmie presiahnuť 3 vrecká (1 200 mg). Dospelý pacient sa má poradiť s lekárom, ak sa stav zhorší alebo pretrváva dlhšie ako 3 dni pri horúčke a dlhšie ako 5 dní v prípade bolesti. Ak je u dospievajúcich potreba užívať tento liek viac ako 3 dni a príznaky ochorenia sa zhoršia, je potrebné sa obrátiť na lekára. Starší pacienti: má sa podávať najnižšia možná účinná dávka, čo najkratší čas. Liečbu je potrebné pravidelne sledovať a v prípade nedosiahnutia zlepšenia alebo neznášanlivosti sa má ukončiť. Pacienti s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene: pri ľahkej alebo stredne ťažkej poruche funkcie obličiek a/alebo pečene sa má použiť najnižšia možná dávka a má sa podávať najkratší čas potrebný na zvládnutie príznakov (je potrebné sledovať renálne a/alebo hepatálne funkcie). Nežiaduce účinky možno minimalizovať podávaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej potrebnej doby na kontrolu príznakov. Spôsob použitia Šumivý granulát je potrebné zmiešať s vodou, aby vznikol šumivý nápoj s pomarančovou príchuťou. Obsah vrecka sa má vysypať do pohára vody, premiešať a ihneď vypiť. Obsah vrecka sa nesmie rozdeliť do viacerých dávok, použiť sa má naraz celý obsah vrecka. Po užití sa môže vyskytnúť prechodný pocit pálenia v ústach alebo v hrdle; je potrebné dbať na to, aby sa granulát rozpúšťal v dostatočnom množstve vody. Na dosiahnutie rýchlejšieho nástupu účinku je možné dávku užiť nalačno. Odporúča sa, aby pacienti s citlivým žalúdkom užili ibuprofén s jedlom. Po užití sa môže vyskytnúť prechodný pocit pálenia v ústach alebo v hrdle; je potrebné dbať na to, aby sa granulát rozpúšťal v dostatočnom množstve vody. Upozornenie Liek je kontraindikovaný v treťom trimestri tehotenstva. Počas prvého a druhého trimestra sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné. V prípade dlhodobej liečby sa má uvažovať o predčasnom ukončení dojčenia. Pri krátkodobej liečbe sa môže liek užívať iba po konzultácii s lekárom. Inhibítory COX môžu spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby). Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 12 rokov. Pre túto skupinu pacientov sú k dispozícii iné vhodnejšie liekové formy ibuprofénu. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou nedostatočnosťou funkcie pečene alebo obličiek. S opatrnosťou sa má liek podávať bezprostredne po väčších chirurgických zákrokoch. Vzhľadom na možnosť únavy, ospalosti, závratu a porúch videnia pri vyšších dávkach, môže byť v ojedinelých prípadoch schopnosť viesť vozidlá a/alebo obsluhovať stroje znížená. Menej často sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita (≥1/1 000 až <1/100). Liek obsahuje 2222 mg sacharózy na j1 dávku. Musí sa to vziať do úvahy u pacientov s diabetes mellitus. Liek obsahuje 5,7 mmol (131 mg ) sodíka v 1 dávke. Má sa vziať do úvahy u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka. Nepiť alkohol. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Účinné látkyibuprofén dm

    7.29 
  • Lactecon sol.por.1 x 200 ml/133,4mg

    Liek obsahuje laxatívum (preháňadlo), ktoré sa nazýva laktulóza. Viazaním vody do hrubého čreva zmäkčuje stolicu a uľahčuje vyprázdňovanie. Nevstrebáva sa do tela. Liek sa používa: na liečbu zápchy (nepravidelná, tvrdá a suchá stolica) na liečbu hepatálnej encefalopatie (ochorenie pečene spôsobujúce zmätenosť, tras, znížený stupeň vedomia, vrátane kómy). Spôsob použitiaDávkovanie a dávkovacie schémy 5 ml laktulózového perorálneho roztoku obsahuje 3,335 g laktulózy. Dávkovanie má byť prispôsobené individuálnej potrebe pacienta. Zápcha Liek môže byť podaný ako jednorazová denná dávka alebo v 2 rozdelených dávkach. Po niekoľkých dňoch sa má začiatočná dávka upraviť na udržiavaciu dávku na základe klinickej odpovede. Účinok liečby sa môže objaviť až po niekoľkých (2-3) dňoch užívania lieku. Dospelí a deti staršie ako 15 rokov (vrátane)  Začiatočná denná dávka: 15-45 ml Udržiavacia denná dávka: 15-30 ml Deti vo veku 7-14 rokov Začiatočná denná dávka: 15 ml Udržiavacia denná dávka: 10-15 ml Deti vo veku 1-6 rokov Začiatočná denná dávka: 5-10 ml Udržiavacia denná dávka: 5-10 ml Dojčatá do 1 roka Začiatočná denná dávka: 2,5-5 ml Udržiavacia denná dávka: do 5 ml Hepatálna encefalopatia Dospelí Začiatočná dávka: 30-45 ml 3-4x denne. Dávka sa má neskôr upraviť na udržiavaciu dávku na vyvolanie 2-3 mäkkých stolíc denne. Trvanie liečby: Dlhodobé používanie lieku sa neodporúča, okrem prípadu, že sa liek používa pod lekárskym dohľadom. Ak sa do niekoľkých dní nebude pacient cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musí sa obrátiť na lekára. Spôsob použitia Perorálny roztok laktulózy môže byť podávaný riedený alebo neriedený, je potrebné použiť pribalenú odmerku. Jednotlivá dávka laktulózy sa má prehltnúť naraz a nemá sa dlhší čas držať v ústach. V prípade dávkovania 1x denne sa má podávať dávka každý deň v rovnakom čase, napríklad počas raňajok. Liek sa podáva nezávisle od jedla. Upozornenie Liek sa u detí má podávať vo výnimočných prípadoch a pod lekárskym dohľadom. Bezpečnosť a účinnosť u detí s hepatálnou encefalopatiou nebola stanovená. Dávky, používané na liečbu hepatálnej encefalopatie je potrebné vziať do úvahy pri liečbe diabetikov. Môže byť potrebná úprava dávkovania antidiabetického lieku. Liek môže narušiť normálny vyprázdňovací reflex. Počas liečby sa odporúča piť dostatočné množstvo tekutín. Liek obsahuje laktózu, galaktózu a malé množstvo fruktózy. Neuchovávať v chladničke. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Účinné látkylaktulóza dm

    7.29 
  • Brumare 1 mg/ml nosová roztoková aerodisperzia aer nao 10 mg (fľ.HDPE) 1×10 ml

    Liečivo v lieku je xylometazolín. Vyvoláva stiahnutie krvných ciev nosovej sliznice, čím znižuje jej opuch spôsobený rôznymi príčinami a uľahčuje dýchanie nosom. Nosová roztoková aerodisperzia sa používa na krátkodobú liečbu upchatého nosa u detí vo veku 10 rokov a starších a u dospelých. Spôsob použitiaDávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí a deti od 10 rokov: Aplikuje sa 1-2 vstreky do každej nosovej dierky, avšak nie viac ako raz za každých 10-12 hodín. V prípade potreby je možné liek aplikovať maximálne 3x denne. Odporúčané dávkovanie sa nesmie prekročiť. Maximálna dĺžka liečby je 7 dní. Ak po 3 dňoch liečby príznaky neustúpia alebo sa zhoršia, je potrebné kontaktovať lekára. Medzi jednotlivými cyklami používania lieku je nutné počkať aspoň 7 dní s použitím tohto alebo podobného lieku. Spôsob použitia Liek je určený len na použitie do nosa. Pred prvou aplikáciou je potrebné streknúť niekoľkokrát do vzduchu, aby sa dosiahla rovnomerná dávka. Ak sa liek nepoužíval niekoľko dní, je potrebné aspoň jedno skúšobné streknutie do vzduchu, aby sa dosiahla potrebná dávka. Nosový sprej sa má aplikovať po vyfúkaní nosa a pacient má pri aplikácii sedieť. Fľaša musí byť pri aplikácii vo zvislej polohe. Aby sa minimalizovalo riziko šírenia infekcií, liek môže byť používaný iba jednou a tou istou osobou a po aplikácii sa musí pumpička opláchnuť. Upozornenie Počas tehotenstva sa liek môže používať len po konzultácii s lekárom. U dojčiacich žien rozhodnutie, či prerušiť dojčenie alebo prerušiť/zdržať sa použitia lieku, urobí lekár s ohľadom na prínos dojčenia pre dieťa a prínos liečby pre ženu (nie je známe, či sa xylometazolín vylučuje do ľudského materského mlieka a riziko pre dojčené dieťa nemožno vylúčiť). U detí mladších ako 10 rokov sa použitie lieku neodporúča. Liek je určený iba na krátkodobé použitie. Dlhodobé alebo nadmerné používanie môže spôsobiť opätovný dlhodobý opuch nosovej sliznice po vysadení lieku, vykazujúci známky závislosti. Liek sa nesmie použiť pri suchom zápale nosovej sliznice s tvorbou chrást. Liek sa môže používať len po konzultácii s lekárom u pacientov so zvýšeným vnútroočným tlakom, so závažným kardiovaskulárnym ochorením (napríklad ischemická choroba srdca, hypertenzia), s feochromocytómom, s metabolickými ochoreniami (hypertyreóza, diabetes mellitus), s porfýriou, s hypertrofiou prostaty a u pacientov, ktorí boli v predchádzajúcich 2 týždňoch liečení inhibítormi monoamínooxidázy (IMAO). Po prvom otvorení je použiteľnosť lieku 3 mesiace (v rámci času použiteľnosti uvedeného na obale). Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Účinné látkyxylometazolíniumchlorid dm

    4.99 
  • Brumare 0,5 mg/ml nosová roztoková aerodisperzia aer nao 5 mg (fľ.HDPE) 1×10 ml

    Liečivo v lieku je xylometazolín. Vyvoláva stiahnutie krvných ciev nosovej sliznice, a tým znižuje jej opuch, spôsobený rôznymi príčinami a uľahčuje dýchanie nosom. Nosová roztoková aerodisperziasa sa používa na krátkodobú liečbu upchatého nosa u detí vo veku od 2 do 10 rokov. Spôsob použitiaDávkovanie a dávkovacie schémy Deti od 2 do 10 rokov: Aplikuje sa 1 vstrek do každej nosovej dierky, avšak nie viac ako raz za každých 10-12 hodín. V prípade potreby je možné liek aplikovať maximálne 3x denne. Odporúčané dávkovanie sa nesmie prekročiť. Maximálna dĺžka liečby je 5 dní. Ak po 3 dňoch liečby príznaky neustúpia alebo sa zhoršia, je potrebné kontaktovať lekára. Medzi jednotlivými cyklami používania lieku je nutné počkať aspoň 7 dní s použitím tohto alebo podobného lieku. Spôsob použitia Liek je určený len na použitie do nosa. Pred prvou aplikáciou je potrebné streknúť niekoľkokrát do vzduchu, aby sa dosiahla rovnomerná dávka. Ak sa liek nepoužíval niekoľko dní, je potrebné aspoň jedno skúšobné streknutie do vzduchu, aby sa dosiahla potrebná dávka. Nosový sprej sa má aplikovať po vyfúkaní nosa a pacient má pri aplikácii sedieť. Fľaša musí byť pri aplikácii vo zvislej polohe. Aby sa minimalizovalo riziko šírenia infekcií, liek môže byť používaný iba jednou a tou istou osobou a po aplikácii sa musí pumpička opláchnuť. Upozornenie Liek sa neodporúča u detí mladších ako 2 roky, pretože bezpečnosť a účinnosť lieku v tejto vekovej skupine neboli stanovené. Liek je určený iba na krátkodobé použitie. Dlhodobé alebo nadmerné používanie môže spôsobiť opätovný dlhodobý opuch nosovej sliznice po vysadení lieku, vykazujúci známky závislosti. Liek sa nesmie použiť pri suchom zápale nosovej sliznice s tvorbou chrást. Počas tehotenstva je potrebné použitie lieku konzultovať s lekárom. U dojčiacich žien rozhodnutie, či prerušiť dojčenie alebo prerušiť/zdržať sa použitia lieku, urobí lekár s ohľadom na prínos dojčenia pre dieťa a prínos liečby pre ženu (nie je známe, či sa xylometazolín vylučuje do ľudského materského mlieka a riziko pre dojčené dieťa nemožno vylúčiť). Liek sa môže používať len po konzultácii s lekárom u pacientov so zvýšeným vnútroočným tlakom, so závažným kardiovaskulárnym ochorením (napríklad ischemická choroba srdca, hypertenzia), s feochromocytómom, s metabolickými ochoreniami (hypertyreóza, diabetes mellitus), s porfýriou, s hypertrofiou prostaty a u pacientov, ktorí boli v predchádzajúcich 2 týždňoch liečení inhibítormi monoamínooxidázy (IMAO). Po prvom otvorení je použiteľnosť lieku 3 mesiace (v rámci času použiteľnosti uvedeného na obale). Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Účinné látkyxylometazolíniumchlorid dm

    8.29